капли

Альфаган р

0.15%
флакон
1 шт.
5 мл
0.15%
флакон
1 шт.
10 мл
0.15%
флакон
1 шт.
15 мл
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
Инструкция
Активное вещество:
Бримонидин
Производители:
США, ALLERGAN
Аналоги:
  • Капли глазные прозрачные, желтовато-зеленого цвета.

    1 мл
    бримонидина тартрат 1.5 мг

    5 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
    10 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
    15 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

  • Бримонидин - селективный альфа2-адреномиметик, оказывающий стимулирующее действие на альфа2-адренорецепторы. При применении в лекарственной форме капли глазные 0,15% максимальное снижение внутриглазного давления (ВГД) достигается через 2 ч. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования и повышения оттока внутриглазной жидкости по увеосклеральному пути.

  • При инсталляции глазных капель, Cmax в плазме крови достигается через 0,5-2,5 ч, T1/2 составляет около 2 ч. Системное всасывание бримонидина замедленно.

    Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Выводятся бримонидин и его метаболиты почками.

    • открытоугольная глаукома;
    • офтальмогипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими препаратами, снижающими ВГД).
  • Местно. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 3 раза в сутки с интервалом между введениями около 8 ч.

    Альфаган Р можно применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения ВГД. Если используют более 2 препаратов, то необходимо делать 5-минутный перерыв между инсталляциями.

  • Частота побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивалась следующим образом: очень часто (>10%), часто (>1% и <10%); нечасто (>0,1% и <1%), редко (>0,01% и <0,1%).

    В клинических исследованиях препарата Альфаган Р выявлены следующие побочные эффекты:

    Со стороны органа зрения: очень часто - аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век; часто - ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы или фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции со стороны глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит), блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистое отделяемое из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражения век, фотосенсибилизация, поверхностная точечная кератопатия, слезотечение, выпадение полей зрения, функциональные нарушения стекловидного тела, кровоизлияния в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто -эрозия роговицы, ячмень;

    Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД; нечасто - снижение АД.

    Со стороны органов дыхания: часто - бронхит, кашель, одышка; нечасто - сухость слизистой оболочки носа, апноэ.

    Со стороны ЖКТ: часто - желудочно-кишечные расстройства - диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.

    Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - сыпь.

    Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.

    Лабораторные показатели: часто - гиперхолестеринемия.

    Другие: часто - общие аллергические реакции, астения, утомляемость; нечасто - извращение вкуса.

    У детей отмечено: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.

    В постмаркетинговый период дополнительно получены сообщения о следующих побочных эффектах:

    Со стороны органа зрения: частота неизвестна - ирит, сухой кератоконъюнктивит, миоз;

    Со стороны ЦНС: депрессия;

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.

    Со стороны ЖКТ: тошнота.

    Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд век, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век и лица).

    • повышенная чувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата;
    • одновременная терапия ингибиторами МАО;
    • детский возраст до 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг);
    • период кормления грудью.

    С осторожностью: ортостатическая гипотензия, сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, приводящие к недостаточности мозгового кровообращения, почечная недостаточность (КК ниже 40 мл/мин), печеночная недостаточность, депрессия, синдром Рейно, облитерирующий тромбангиит, детский возраст от 2 до 7 лет.

  • В доклинических исследованиях не выявлено влияния на репродуктивную функцию. Однако установлено, что бримонидин проникает через плацентарный барьер, и в незначительном количестве содержится в плазме крови плода. Повреждающего действия на плод не установлено.

    Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В период беременности Альфаган Р следует использовать крайне осторожно, только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

    В исследованиях на животных установлено, что бримонидина тартрат проникает в грудное молоко. На время применения препарата кормление грудью следует прекратить.

  • С осторожностью: печеночная недостаточность.
  • С осторожностью: почечная недостаточность (КК ниже 40 мл/мин).

  • Противопоказан детям до 2 лет, с осторожностью детям в возрасте от 2 до 7 лет.
  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Прием препарата Альфаган Р может сопровождаться эпизодами слабости и сонливости у некоторых больных. В том случае, если работа пациента связана с потенциально опасными видами деятельности, вождением автотранспортных средств, его необходимо заранее предупредить о возможном снижении концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, и рекомендовать воздержаться от этих видов деятельности.

  • Сообщений о случаях передозировки препарата нет.

    При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ.

    При выявлении симптомов передозировки необходимо проведение симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

  • Исследований по изучению лекарственного взаимодействия препарата Альфаган Р не проводилось, однако при его одновременном применении следует учитывать возможность усиления эффекта лекарственных средств, угнетающих ЦНС (алкоголь, барбитураты, производные опия, седативные препараты, общие анестетики). Учитывая способность препаратов группы альфа-адреномиметиков снижать АД и ЧСС, с осторожностью следует одновременно применять гипотензивные лекарственные препараты и сердечные гликозиды.

    В связи с известным уменьшением выраженности гипотензивного эффекта клонидина (альфа2-адреномиметик) при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, нельзя исключить возможного снижения эффективности препарата Альфаган Р при сопутствующем лечении трициклическими антидепрессантами.

    С осторожностью следует применять препарат Альфаган Р с трициклическими антидепрессантами, которые могут оказывать влияние на метаболизм аминов и их распределение в сосудистом русле.

  • При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

    Срок годности препарата после первого вскрытия флакон-капельницы составляет 28 дней.

  • По рецепту.