раствор

Аминоплазмаль е 15

У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Производители:
Германия, B.BRAUN MELSUNGEN
  • Раствор для инфузий 1 л
    аланин 6.85 г
    аргинин 4.6 г
    аспарагин (в форме аспарагина гидрата) 1.64 г
    аспарагиновая кислота 650 мг
    тирозин (в форме ацетилтирозина) 350 мг
    цистеин (в форме ацетилцистеина) 250 мг
    валин 2.4 г
    гистидин 2.6 г
    глицин 3.95 г
    глутаминовая кислота 2.3 г
    изолейцин 2.55 г
    калия ацетат 2.454 г
    лейцин 4.45 г
    лизин (в форме гидрохлорида) 2.8 г
    магния ацетата тетрагидрат 558 мг
    метионин 1.9 г
    натрия ацетата тригидрат 3.95 г
    натрия дигидрофосфата дигидрат 1.404 г
    орнитин (в форме гидрохлорида) 1.25 г
    пролин 4.45 г
    серин 1.2 г
    тирозин 300 мг
    треонин 2.05 г
    триптофан 900 мг
    фенилаланин 2.55 г
    яблочная кислота 1.006 г

    Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, натрия гидроксид, вода д/и.

    500 мл - бутылки (10) - коробки картонные.
    500 мл - бутылки.

  • Аминоплазмаль Е 15 содержит аминокислоты, являющиеся субстратом для синтеза белка, и минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.

    Вводимые внутривенно аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутриклеточные депо эндогенных свободных аминокислот и, так же, как и они, функционируют в качестве субстрата для синтеза белков организма. Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая условно заменимые и заменимые аминокислоты), содержащихся в препарате Аминоплазмаль Е 15, обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм при синтезе белка.

    Таким образом, основное терапевтическое воздействие препарата Аминоплазмаль Е 15 заключается в снабжении организма субстратом синтеза белков при парентеральном питании.

  • В препарате Аминоплазмаль Е 15 индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы при внутривенном введении данного раствора относительный рост концентрации каждой аминокислоты в плазме не выходил за пределы нормы, что обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.

    Биодоступность всех компонентов препарата Аминоплазмаль Е 15 при внутривенном введении составляет 100%.

  • Парентеральное питание с целью профилактики и лечения состояний белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них:

    • травмы средней и тяжелой степени, политравма, ожоги, перитонит, сепсис;
    • состояния после обширных оперативных вмешательств;
    • воспалительные заболевания кишечника (в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит), кишечные свищи;
    • нарушения питания различного генеза (кахексия).
  • Аминоплазмаль Е 15 вводится в центральные вены.

    Методика применения препарата:

    Суточная доза препарата Аминоплазмаль Е 15 должна определяться индивидуально, в соответствии с потребностями пациента в аминокислотах, электролитах и жидкости.

    Начиная введение препарата, следует постепенно увеличивать скорость и дозу введения до расчетной, величины.

    Препарат поставляется в бутылках, рассчитанных на однократное применение. Любые неиспользованные объемы препарата не подлежат хранению и должны выбрасываться.

    Нельзя использовать препарат, если раствор не прозрачен, на бутылке есть явные следы повреждений или нарушена герметичность.

    Дозы:

    Взрослым и детям с 14 лет:

    Рекомендуемая суточная доза:

    6.5-13 мл/кг массы тела, что соответствует 1.0-2.0 г аминокислот/кг массы тела или 455-910 мл для пациента с массой тела 70 кг.

    Высшая суточная доза:

    13 мл/кг массы тела, что соответствует 2.0 г аминокислот/кг массы тела или 140 г аминокислот для пациента с массой тела 70 кг.

    Максимальная скорость введения:

    0.6 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0.1 г аминокислот/кг массы тела/час или 14 капель в минуту, что соответствует приблизительно 0.7 мл/мин (расчет сделан для пациента с массой тела 70 кг).

    Детям:

    Рекомендуемая суточная доза:

    Для детей с 2 до 5 лет:

    10 мл /кг массы тела, что соответствует 1.5 г аминокислот/кг массы тела.

    Для детей с 5 до 14 лет:

    6.5 мл /кг массы тела, что соответствует 1.0 г аминокислот/кг массы тела. Если потребность в аминокислотах превышает 1.0 г/кг массы тела в сутки, то с целью снижения водной нагрузки показано применение препарата Аминоплазмаль Е 15.

    Максимальная скорость введения:

    0,6 мл/кг массы тела/ч, что соответствует 0.1 г аминокислот/кг массы тела/час.

    Продолжительность применения:

    Ограничений по продолжительности использования препарата не выявлено.

  • При соблюдении рекомендаций в отношении указанных мер предосторожности, скорости введения и дозировки, побочных эффектов не наблюдается, однако возможно развитие аллергических реакций.

    • врожденные нарушения аминокислотного метаболизма;
    • острая почечная недостаточность с увеличением концентрации остаточного азота в плазме;
    • прогрессирующая печеночная недостаточность;
    • выраженный ацидоз;
    • гипергидратация;
    • выраженная гипонатриемия;
    • выраженная гиперкалиемия;
    • тяжелые нарушения кровообращения (шок);
    • отек легких;
    • детский возраст до 2 лет;
    • гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Следует соблюдать осторожность у пациентов с повышенной осмолярностью плазмы.

  • В настоящее время достаточных клинических данных о применении препарата Аминоплазмаль Е 15 в период беременности и лактации нет, поэтому возможно его применение у беременных и кормящих женщин только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений.
  • Противопоказан: прогрессирующая печеночная недостаточность.

    Для пациентов с печеночной недостаточностью необходимо подбирать индивидуальный режим дозирования.

    Особенно тщательного контроля (водно-электролитный баланс, осмолярность плазмы, кислотно-основной баланс, концентрацию глюкозы в крови и функции печени) требуют пациенты с печеночной недостаточностью, поскольку углубление неврологических расстройств может быть связано с гипераммониемией.

  • Противопоказан: острая почечная недостаточность с увеличением концентрации остаточного азота в плазме.

    Для пациентов с почечной недостаточностью необходимо подбирать индивидуальный режим дозирования.

    Особенно тщательного контроля (водно-электролитный баланс, осмолярность плазмы, кислотно-основной баланс, концентрацию глюкозы в крови) требуют пациенты с почечной недостаточностью, в частности при наличии выраженной гиперкалиемии, гиперазотемии в результате снижения почечного клиренса.

  • Противопоказан детям до 2 лет.
  • Не вводить в периферические вены.

    Для пациентов с печеночной, почечной, сердечной, легочной недостаточностью, а также недостаточностью коры надпочечников необходимо подбирать индивидуальный режим дозирования. При полном парентеральном питании Аминоплазмаль Е 15 должен применяться в комбинации с препаратами, обеспечивающими энергетические потребности организма (с жировыми эмульсиями и растворами углеводов); соотношение небелковых калорий к вводимому азоту должно быть 100-150 ккал/г азота.

    Электролиты, витамины и микроэлементы должны использоваться в соответствии с индивидуальными потребностями.

    В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный баланс, осмолярность плазмы, кислотно-основной баланс, концентрацию глюкозы в крови и функции печени. Особенно тщательного контроля требуют пациенты с:

    • нарушениями метаболизма аминокислот;
    • печеночной недостаточностью, поскольку углубление неврологических расстройств может быть связано с гипераммониемией;
    • почечной недостаточностью, в частности при наличии выраженной гиперкалиемии, гиперазотемии в результате снижения почечного клиренса;
    • недостаточностью надпочечников, сердечной или легочной недостаточностью.

    При длительном введении (в течение нескольких недель) следует контролировать факторы свертывания и клеточный состав крови.

  • Передозировка или слишком быстрое введение препарата могут повлечь за собой такие явления, как озноб, тошнота, рвота и повышение экскреции аминокислот почками. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии.

  • Лекарственные взаимодействия с другими препаратами не известны. В связи с опасностью бактериальной контаминации и физико-химической несовместимости не рекомендуется вводить какие-либо другие препараты в Аминоплазмаль Е 15, предпочтительно включать их в стандартные растворы углеводов или электролитов. Однако, возможно смешивание препарата Аминоплазмаль Е 15 с другими растворами для парентерального питания после проверки их совместимости.

  • Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 3 года.

  • Для использования в стационарах.

Статьи о здоровье