таблетки

Анастера

1мг
28 шт.
1мг
30 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Анастрозол
Производители:
Аргентина, Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A.
Аналоги:
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
    анастрозол 1 мг

    14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
    15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

  • Противоопухолевое средство. Является селективным нестероидным ингибитором ароматазы. В постменопаузе эстрадиол в основном образуется из эстрона, который продуцируется в периферических тканях путем превращения из андростендиона (при участии фермента ароматазы). Снижение уровня циркулирующего эстрадиола оказывает терапевтический эффект у женщин с раком молочной железы. В постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение уровня эстрадиола на 80%. Анастрозол не обладает прогестагенной, андрогенной и эстрогенной активностью; в терапевтических дозах не влияет на секрецию кортизола и альдостерона.

  • После приема внутрь анастрозол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается в течение 2 ч (натощак). Пища несколько уменьшает скорость, но не степень всасывания. Связывание с белками плазмы составляет 40%. Сведений о кумуляции нет.

    Метаболизм анастрозола осуществляется N-деалкилированием, гидроксилированием и глюкуронизацией. Триазол, основной метаболит, определяемый в плазме и моче, не ингибирует ароматазу.

    Анастрозол и его метаболиты выводятся, в основном, с мочой, (менее 10% - в неизмененном виде), в течение 72 ч после введения однократной дозы. T1/2 из плазмы - 40-50 ч.

    Клиренс анастрозола после приема внутрь у добровольцев со стабилизированным циррозом печени или нарушением функции почек не отличается от клиренса, определяемого у здоровых добровольцев.

    Фармакокинетика анастрозола у женщин в постменопаузе не изменяется.

  • Рак молочной железы в постменопаузе.
  • Внутрь - по 1 мг 1 раз/сут.
  • Со стороны эндокринной системы: "приливы", сухость влагалища и истончение волос.

    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея. У пациенток с распространенным раком молочной железы в большинстве случаев с метастазами в печень отмечались повышение уровня ГГТ, реже - ЩФ.

    Со стороны ЦНС: астения, сонливость, головная боль.

    Со стороны обмена веществ: небольшой подъем уровня общего холестерина.

    Аллергические реакции: кожная сыпь.

  • Период пременопаузы, выраженная почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), умеренная и выраженная печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст, повышенная чувствительность к анастрозолу.
  • Противопоказан при беременности и в период лактации.
  • Противопоказание: умеренная и выраженная печеночная недостаточность.

  • Противопоказание: выраженная почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин).
  • Противопоказание: детский возраст.
  • В случае неопределенности гормонального статуса пациентки состояние менопаузы необходимо подтвердить дополнительными биохимическими исследованиями.

    Безопасность применения анастрозола у пациентов с умеренными нарушениями функции печени не установлена.

    Анастрозол не следует применять одновременно с эстрогенами.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения не следует выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

  • Анастрозол снижает эффективность эстрогенов.

    Клинические исследования показали, что при одновременном применении анастрозола с антипирином и циметидином лекарственное взаимодействие, обусловленное индукцией микросомальных ферментов печени, маловероятно.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Статьи о здоровье