таблетки

Атенолол

0.05г
10 шт.
0.05г
14 шт.
Ещё
0.05г
10 шт.
0.05г
14 шт.
0.05г
20 шт.
0.05г
30 шт.
0.05г
42 шт.
0.05г
50 шт.
0.05г
60 шт.
0.05г
70 шт.
0.05г
100 шт.
0.05г
30 шт.
0.05г
50 шт.
0.1г
10 шт.
0.1г
20 шт.
0.1г
30 шт.
0.1г
50 шт.
0.1г
60 шт.
0.1г
100 шт.
0.1г
30 шт.
0.1г
50 шт.
100мг
7 шт.
100мг
10 шт.
100мг
14 шт.
100мг
15 шт.
100мг
20 шт.
100мг
21 шт.
100мг
28 шт.
100мг
30 шт.
100мг
35 шт.
100мг
40 шт.
100мг
42 шт.
100мг
45 шт.
100мг
50 шт.
100мг
56 шт.
100мг
60 шт.
100мг
70 шт.
100мг
75 шт.
100мг
80 шт.
100мг
90 шт.
100мг
98 шт.
100мг
100 шт.
100мг
120 шт.
100мг
140 шт.
100мг
150 шт.
100мг
200 шт.
100мг
300 шт.
100мг
пакеты
30 шт.
100мг
пакеты
50 шт.
100мг
пакеты
100 шт.
25мг
7 шт.
25мг
10 шт.
25мг
14 шт.
25мг
15 шт.
25мг
20 шт.
25мг
21 шт.
25мг
28 шт.
25мг
30 шт.
25мг
35 шт.
25мг
40 шт.
25мг
42 шт.
25мг
45 шт.
25мг
50 шт.
25мг
56 шт.
25мг
60 шт.
25мг
70 шт.
25мг
75 шт.
25мг
80 шт.
25мг
90 шт.
25мг
98 шт.
25мг
100 шт.
25мг
120 шт.
25мг
140 шт.
25мг
150 шт.
25мг
200 шт.
25мг
300 шт.
25мг
пакеты
30 шт.
25мг
пакеты
50 шт.
25мг
пакеты
100 шт.
25мг
пакеты
500 шт.
50мг
7 шт.
50мг
10 шт.
50мг
14 шт.
50мг
15 шт.
50мг
20 шт.
50мг
21 шт.
50мг
28 шт.
50мг
30 шт.
50мг
35 шт.
50мг
40 шт.
50мг
42 шт.
50мг
45 шт.
50мг
50 шт.
50мг
56 шт.
50мг
60 шт.
50мг
70 шт.
50мг
75 шт.
50мг
80 шт.
50мг
90 шт.
50мг
98 шт.
50мг
100 шт.
50мг
120 шт.
50мг
140 шт.
50мг
150 шт.
50мг
200 шт.
50мг
300 шт.
50мг
пакеты
30 шт.
50мг
пакеты
50 шт.
50мг
пакеты
100 шт.
50мг
пакеты
500 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Атенолол
Производители:
Россия, ФП ОБОЛЕНСКОЕ
Аналоги:
  • Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
    атенолол 100 мг

    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

  • Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

    Уменьшает стимулирующее влияние на сердце симпатической иннервации и циркулирующих в крови катехоламинов. Обладает отрицательным хроно-, дромо-, батмо- и инотропным действием: уменьшает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда. ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β2-адренорецепторов), через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном применении снижается.

    Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС; проявляется снижением как систолического, так и диастолического АД, уменьшением ударного объема и минутного объема. В средних терапевтических дозах не оказывает влияния на тонус периферических артерий.

    Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшение ЧСС происходит в покое и при физической нагрузке. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

    Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

    В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, при применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки), и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. В меньшей степени выражено отрицательное батмо-, хроно-, ино- и дромотропное действие. При применении в высоких дозах (более 100 мг/сут) вызывает блокаду обоих подтипов β-адренорецепторов.

    Гипотензивное действие продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения. Отрицательное хронотропное действие проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

  • После приема внутрь абсорбция из ЖКТ составляет 50-60%, биодоступность - 40-50%. Практически не метаболизируется в организме. Плохо проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы - 6-16%.

    T1/2 составляет 6-9 ч. Выводится главным образом почками в неизмененном виде. Нарушения функции почек сопровождаются главным образом увеличением T1/2 и кумуляцией: при КК менее 35 мл/мин T1/2 составляет 16-27 ч, при КК менее 15 мл/мин - более 27 ч, при анурии удлиняется до 144 ч. Выводится в ходе гемодиализа.

    У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается.

  • Артериальная гипертензия, гипертонический криз, пролапс митрального клапана, гиперкинетический кардиальный синдром функционального генеза, нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу.

    Лечение: ИБС, стенокардия (напряжения, покоя и нестабильная).

    Лечение и профилактика: инфаркт миокарда (острая фаза при стабильных показателях гемодинамики, вторичная профилактика).

    Аритмии (в т.ч. при общей анестезии, врожденном синдроме удлиненного интервала QT, инфаркте миокарда без признаков хронической сердечной недостаточности, тиреотоксикозе), синусовая тахикардия, пароксизмальная предсердная тахикардия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, наджелудочковая и желудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий.

    Эссенциальный и старческий тремор, ажитация и тремор при абстинентном синдроме.

    В составе комплексной терапии: гипертрофическая обтурационная кардиомиопатия, феохромоцитома (только вместе с альфа-адреноблокаторами), тиреотоксикоз; мигрень (профилактика).

  • Устанавливают индивидуально. Обычная доза для взрослых - внутрь, в начале лечения составляет 25-50 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают. При нарушении функции почек пациентам с КК 15-35 мл/мин - по 50 мг/сут; при КК менее 15 мл/мин - по 50 мг через день.

    Максимальная доза: взрослым при приеме внутрь - 200 мг/сут в 1 или 2 приема.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности.

    Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны тошнота, запоры, диарея, сухость во рту.

    Со стороны нервной системы: в начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, нарушения сна, ощущение холода и парестезии в конечностях, снижение реакционной способности пациента.

    Со стороны органа зрения: уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.

    Со стороны эндокринной системы: снижение потенции, гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом.

    Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов - появление симптомов бронхиальной обструкции.

    Аллергические реакции: кожный зуд.

    Прочие: усиление потоотделения, покраснение кожи.

  • AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, СССУ, брадикардия, (ЧСС менее 40 уд./мин), артериальная гипотензия (в случае применения при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к атенололу.
  • Атенолол проникает через плацентарный барьер, поэтому применение при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

    Атенолол выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

  • C осторожностью следует применять при печеночной недостаточности.
  • С осторожностью следует применять при хронической почечной недостаточности. При нарушении функции почек пациентам с КК 15-35 мл/мин - по 50 мг/сут; при КК менее 15 мл/мин - по 50 мг через день.
  • C осторожностью следует применять в педиатрии (эффективность и безопасность не определены).
  • C осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
  • C осторожностью следует применять при сахарном диабете, ХОБЛ (в т.ч. бронхиальная астма, эмфизема легких), метаболическом ацидозе, гипогликемии; аллергических реакциях в анамнезе, хронической сердечной недостаточности (компенсированной), облитерирующих заболеваниях периферических артерий (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), феохромоцитоме, печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, миастении, тиреотоксикозе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), псориазе, при беременности, у пациентов пожилого возраста, в педиатрии (эффективность и безопасность не определены).

    При применении атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.

    Отмену атенолола после продолжительного курса лечения следует проводить постепенно под наблюдением врача.

    При прекращении комбинированного применения атенолола и клонидина лечение клонидином продолжают еще несколько дней после отмены атенолола, в противном случае возможно возникновение выраженной артериальной гипертензии.

    При необходимости проведения ингаляционного наркоза у пациентов, получающих атенолол, за несколько дней до проведения наркоза необходимо прекратить прием атенолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    У пациентов, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания, вопрос об амбулаторном применении атенолола следует решать только после оценки индивидуальной реакции.

  • При одновременном применении диуретиков усиливается антигипертензивное действие.

    При одновременном применении средств для ингаляционного наркоза повышается риск усиления кардиодепрессивного действия и развития артериальной гипотензии.

    Имеются сообщения о развитии брадикардии и артериальной гипотензии при одновременном применении алкурония хлорида.

    При одновременном применении верапамила усиливается отрицательное инотропное действие, развивается брадикардия, брадиаритмия, выраженные нарушения проводимости; описаны случаи постуральной гипотензии, головокружения, левожелудочковой недостаточности, летаргии. Под влиянием верапамила фармакокинетические параметры атенолола существенно не меняются, хотя описан случай повышения AUC атенолола.

    При одновременном применении дизопирамида повышается Css, уменьшается клиренс дизопирамида, возможно нарушение проводимости.

    При одновременном применении дипиридамола описан случай развития брадикардии и затем асистолии (при проведении ЭКГ-теста с дипиридамолом у пациента, получающего атенолол).

    При одновременном применении индометацина, напроксена и других НПВС возможно уменьшение антигипертензивного действия атенолола, что в определенной степени обусловлено нарушением (под влиянием НПВС) синтеза в почках и высвобождения в кровоток простагландинов PGA и PGE, которые оказывают сильный вазодилатирующий эффект на периферические артериолы.

    При одновременном применении инсулина возможно повышение АД.

    При одновременном применении клонидина возможен аддитивный гипотензивный эффект, седативное действие, сухость во рту.

    При одновременном применении кофеина возможно уменьшение эффективности атенолола.

    При одновременном применении низатидина описан случай усиления кардиодепрессивного действия.

    При одновременном применении нифедипина описаны случаи выраженной артериальной гипотензии и сердечной недостаточности, что может быть обусловлено усилением угнетающего влияния нифедипина на миокард.

    При одновременном применении орлистата уменьшается антигипертензивное действие атенолола, что может привести к значительному повышению АД, развитию гипертонического криза.

    При одновременном применении прениламина возможно увеличение интервала QT.

    При одновременном применении хлорталидона усиливается антигипертензивное действие.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Статьи о здоровье