раствор

Буторфанола тартрат

1 мл
5 мл
Ещё
1 мл
5 мл
10 мл
ампулы
5 шт.
1 мл
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Буторфанол
Производители:
Россия, ГосЗМП
Аналоги:
  • Раствор для в/в и в/м введения 1 мл
    буторфанола тартрат 2 мг

    1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

  • Опиоидный анальгетик из группы агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов, производное фенантрена. Является агонистом опиоидных рецепторов класса κ и смешанным антагонистом μ-опиоидных рецепторов.

    Оказывает противокашлевое и седативное действие, стимулирует рвотный центр, вызывает сужение зрачков, оказывает влияние на гемодинамику (повышает системное АД, давление в легочной артерии, конечно-диастолическое давление в левом желудочке и ОПСС).

    Анальгезирующее действие наступает через несколько мин после в/в введения, через 10-15 мин после в/м введения. Максимальный эффект развивается через 30-60 мин. Продолжительность действия составляет 3-4 ч. По интенсивности и продолжительности анальгетического действия близок к морфину. По сравнению с морфином в меньшей степени угнетает дыхание, обладает более низким наркогенным потенциалом.

    При интраназальном применении анальгетическое действие развивается в течение 1-2 ч, продолжительность действия - 4-5 ч.

  • После в/м введения буторфанол хорошо абсорбируется из места инъекции. Cmax в плазме крови достигается через 0.5-1 ч после в/м или интраназального введения. Связывание с белками плазмы составляет около 80%. T1/2 - около 3 ч. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования, N-деалкилирования и конъюгации. Выводится главным образом с мочой, 5% - в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов; 11-14% выводится с желчью. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
  • Умеренный и выраженный болевой синдром различной этиологии (в т.ч. послеоперационные боли, во время родов), премедикация при общей анестезии, в качестве компонента в/в наркоза.
  • Индивидуальный в зависимости от показаний и клинической ситуации.

    При в/м введении разовая доза составляет 2 мг, при необходимости - до 4 мг.

    При в/в введении разовая доза составляет 1-2 мг.

    Интраназально разовая доза - 1-2 мг.

  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, спутанность сознания; редко - головные боли, чувство тревоги, эйфория, нервозность, парестезии; в единичных случаях - возбуждение, дисфория, галлюцинации, необычные сновидения; при интраназальном применении возможна бессонница.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту; редко - боли в эпигастрии.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - увеличение ЧСС, артериальная гипотензия; в единичных случаях - артериальная гипертензия.

    Аллергические реакции: редко - кожный зуд; в единичных случаях - кожная сыпь.

    Прочие: повышенное потоотделение; редко - нарушение остроты зрения; в единичных случаях - нарушение мочеиспускания; при интраназальном применении возможны отечность слизистой оболочки носовой полости.

  • Тяжелые нарушения функции печени и/или почек, беременность (кроме подготовки к родам), лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к буторфанолу.
  • Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    В период подготовки к родам следует применять с осторожностью и при условии тщательного контроля врача. Данные о безопасности применения буторфанола при беременности до 37 недель и в период лактации отсутствуют.

    Буторфанол выделяется с грудным молоком.

  • Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

    При нарушениях функции печени требуется коррекция режима дозирования.

  • Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

    При нарушениях функции почек требуется коррекция режима дозирования.

  • Буторфанол не рекомендуется применять у пациентов в возрасте до 18 лет.
  • Пациентам пожилого возраста требуется коррекция режима дозирования.
  • Не следует применять при болях в животе неясной этиологии.

    Не рекомендуется применять у больных с наркотической зависимостью, а также сразу после применения наркотических средств. В случаях крайней необходимости перед применением буторфанола у таких пациентов следует принять меры, направленные на полное выведение наркотического вещества из организма.

    С особой осторожностью применяют у больных с черепно-мозговыми травмами из-за угрозы повышения внутричерепного давления.

    У пациентов с угнетением дыхания различного генеза буторфанол применяют в низких дозах, в случае крайней необходимости и при условии тщательного контроля со стороны медицинского персонала.

    У пациентов с артериальной гипертензией буторфанол может способствовать умеренному увеличению систолического давления.

    Интраназальное применение буторфанола в начальной дозе 2 мг возможно при условии, если пациент может находиться в горизонтальном положении из-за риска появления сонливости или головокружения (в таких случаях не следует применять буторфанол дополнительно в течение 3-4 ч).

    Буторфанол не рекомендуется применять у пациентов в возрасте до 18 лет.

    При нарушениях функции печени и/или почек, а также пациентам пожилого возраста требуется коррекция режима дозирования.

    Избегать одновременного употребления алкоголя.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстроты психомоторных реакций.

  • При одновременном применении буторфанол усиливает действие препаратов, угнетающих ЦНС (барбитураты, транквилизаторы, блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов, этанол и этанолсодержащие препараты).

    При одновременном применении с ингибиторами МАО существует высокий риск развития тяжелых побочных реакций.

    Сосудосуживающие средства для местного применения снижают эффективность буторфанола при его интраназальном введении.

    Буторфанол фармацевтически несовместим с диазепамом и барбитуратами.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Статьи о здоровье