порошок

Цефат®

0.5г
флакон
1 шт.
0.5г
флакон
5 шт.
Ещё
0.5г
флакон
1 шт.
0.5г
флакон
5 шт.
0.5г
флакон
10 шт.
флакон
1 шт.
флакон
5 шт.
флакон
10 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Цефамандол
Производители:
Россия, СИНТЕЗ
Аналоги:
  • Порошок для приготовления раствора для инъекций белый или белый с желтоватым оттенком, без запаха.

    1 фл.
    цефамандол (в форме нафата) 1 г

    1 г - Флаконы объемом 10 мл.
    1 г - Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
    1 г - Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки картонные.
    1 г - Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
    1 г - Флаконы объемом 10 мл (50) - коробки картонные.

  • Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно. Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов, вызывая тем самым гибель возбудителя.

    Цефат активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Enterobacter spp. (во время лечения могут приобретать резистентность), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (некоторые штаммы), Providencia rettgeri, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp.; аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

  • Всасывание

    После в/м введения препарата в дозе 0.5 мг или 1 г Cmax достигается через 30-120 мин и составляет 13 мкг/мл и 25 мкг/мл соответственно.

    После в/в введения в дозе 1 мг, 2 мг и 3 мг через 10 мин достигается концентрация цефамандола 139 мкг/мл, 240 мкг/мл и 533 мкг/мл и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 ч.

    Распределение

    Терапевтические концентрации цефамандола достигаются в плевральной и суставной жидкостях, в желчи и костях.

    Выведение

    После в/м введения T1/2 составляет 60 мин, после в/в введения - 32 мин.

    Цефамандол выводится в неизмененном виде с мочой (за 8 ч выводится 65-85% введенной дозы). После в/м введения препарата в дозе 0.5 мг и 1 г концентрация цефамандола в моче составляет 254 мкг/мл и 1357 мкг/мл соответственно, после в/в введения препарата в дозе 1 г и 2 г - 750 мкг/мл и 1380 мкг/мл соответственно.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    При почечной недостаточности выведение препарата замедляется.

    • абдоминальные инфекции;
    • гинекологические инфекции;
    • сепсис;
    • менингит;
    • эндокардит;
    • инфекции мочевыводящих путей;
    • инфекции дыхательных путей;
    • инфекции костей и суставов;
    • инфекции кожи и мягких тканей;
    • профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
  • Препарат вводят в/м и в/в (струйно или капельно).
    Взрослым назначают по 0.5-1 г каждые 4-8 ч.
    При заболеваниях мочевыводящих путей - 500 мг через каждые 8 ч, в тяжелых случаях - 1 г каждые 8 ч.
    При угрожающих жизни инфекциях - по 2 г каждые 4 ч (суточная доза - 12 г).
    Детям назначают 50-100 мг/кг массы тела/сут; интервал между введениями составляет 4-8 ч. При тяжелых инфекциях суточная доза препарата может быть увеличена до 150 мг/кг.
    При инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококками, лечение следует продолжать не менее 10 дней.
    Для профилактики послеоперационных осложнений препарат вводят за 30-60 мин до операции: взрослым – 1-2 г; детям – 50-100 мг/кг. Такие же дозы вводят в течение 24-48 ч после операции.
    После устранения симптомов заболевания лечение следует продолжить в течение 48-72 ч.
    Пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат вводят по 1 г каждые 12 ч в/в или в/м (если используется в/м введение, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3-1/2 дозы).
    При нарушениях функции почек, ослабленным пациентам и пациентам пожилого возраста с нарушением функции почек режим дозирования препарата корректируют с учетом значений клиренса креатинина.
    После начальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы.

    Клиренс креатинина (мл/мин) Тяжелые инфекции Инфекции средней тяжести
    80-50 по 2 г каждые 4 ч по 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч
    50-25 по 1.5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 ч по 1.5 г каждые 8 ч
    25-10 по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 8 ч по 1 г каждые 8 ч
    10-2 по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 ч по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч
    <2 по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч по 500 мг каждые 12 ч

    Правила приготовления и введения растворов
    Для в/м введения порошок (0.5 г или 1 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или 0.9% физиологического раствора натрия хлорида.
    Для в/в струйного введения порошок растворяют из расчета 1 г препарата в 10 мл воды для инъекций или 0.9% физиологического раствора натрия хлорида.
    Для в/в капельного введения препарат (приготовленный, как описано выше) растворяют в 10% растворе глюкозы или физиологическом растворе.

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, персистирующий гепатит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ в плазме крови.

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушения выделительной функции почек, снижение клиренса креатинина и повышение азота мочевины (у пациентов с почечной недостаточностью).

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, лихорадка; редко – отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок.

    Местные реакции: при в/м введении - боль и инфильтрат, при в/в введении - тромбофлебит.

    Прочие: дисбактериоз, суперинфекция.

    • повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.
  • Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) показано лишь в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает возможное негативное влияние на плод и ребенка.
  • При нарушениях функции почек, ослабленным пациентам и пациентам пожилого возраста с нарушением функции почек режим дозирования препарата корректируют с учетом значений клиренса креатинина.
    После начальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы.

    Клиренс креатинина (мл/мин) Тяжелые инфекции Инфекции средней тяжести
    80-50 по 2 г каждые 4 ч по 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч
    50-25 по 1.5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 ч по 1.5 г каждые 8 ч
    25-10 по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 8 ч по 1 г каждые 8 ч
    10-2 по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 ч по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч
    <2 по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч по 500 мг каждые 12 ч
  • С осторожностью назначают Цефат новорожденным (в т.ч. недоношенным).

    Детям назначают 50-100 мг/кг массы тела/сут; интервал между введениями составляет 4-8 ч. При тяжелых инфекциях суточная доза препарата может быть увеличена до 150 мг/кг.

  • С осторожностью назначают Цефат пациентам с выраженными нарушениями функции почек, при колите (в т.ч. язвенном), снижении свертываемости крови, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

    Использование в педиатрии

    С осторожностью назначают Цефат новорожденным (в т.ч. недоношенным).

  • В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефат не сообщалось.
  • При одновременном назначении Цефата и "петлевых" диуретиков, а также антибиотиков группы аминогликозидов повышается риск развития нефротоксического действия.

    При одновременном применении с аминогликозидами отмечается синергизм антибактериального действия.

    Пробенецид при одновременном применении с Цефатом замедляет выведение цефамандола, тем самым увеличивает его концентрацию и продолжительность действия.

    При одновременном применении Цефата с антикоагулянтами, тромболитическими препаратами и НПВС возрастает риск развития кровотечения.

    При одновременном применении цефамандол пролонгирует эффект этанола и вызывает дисульфирамоподобную реакцию.

    Фармацевтическое взаимодействие

    Раствор Цефата нельзя смешивать в одном шприце с антибиотиками группы аминогликозидов.

  • Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года.

    Свежеприготовленный раствор годен для применения в течение 24 ч при хранении при температуре 25°С и в течение 96 ч при хранении в холодильнике.

  • Препарат отпускается по рецепту.

Аналоги

Статьи о здоровье