таблетки

Цетиринакс®

10мг
7 шт.
10мг
10 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
Инструкция
Активное вещество:
Цетиризин
Производители:
Исландия, ACTAVIS GROUP PTC ehf.
Аналоги:
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, эллипсовидные, с риской с одной стороны.

    1 таб.
    цетиризина дигидрохлорид 10 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 39.26 мг, лактозы моногидрат - 117 мг, кросповидон - 1.7 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.34 мг, магния стеарат - 1.7 мг.

    Состав оболочки: гипромеллоза 1.08-2.17 мг, макрогола стеарат 0.2-0.41 мг, целлюлоза микрокристаллическая 0.82-1.63 мг, пропиленгликоль 0.69-1.38 мг, титана диоксид (Е171) 0.6-1.21 мг.

    7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

  • Блокатор периферических гистаминовых H1-рецепторов. Конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противозудное и антиэкссудативное действие. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов.

    Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице).

    Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта.

    Начало действия препарата после разового приема в дозе 10 мг отмечается через 20 мин (у 5% пациентов), через 60 мин (у 95% пациентов), продолжительность действия препарата более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность не развивается.

    После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут.

  • Всасывание

    Цетиризин быстро всасывается из ЖКТ.

    Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема внутрь. Одновременный прием пищи не влияет на степень абсорбции препарата, но удлиняет время достижения Cmax на 1 ч и снижает Cmax на 23%.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы составляет 93% и не изменяется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина изменяются линейно при назначении его в дозе от 5 мг до 60 мг.

    При приеме препарата в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 10 дней Css в плазме крови отмечается через 0.5-1.5 ч и составляет 310 нг/мл.

    Vd составляет около 0.5 л/кг. Цетиризин проникает в грудное молоко.

    Метаболизм

    Цетиризин в небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома Р450).

    Препарат не кумулирует.

    Выведение

    2/3 принятой дозы цетиризина выводятся в неизмененном виде почками и около 10% - с калом. Системный клиренс цетиризина составляет 53 мл/мин. T1/2 у взрослых составляет 7-10 ч, у детей в возрасте 6-12 лет – 6 ч, в возрасте 2-6 лет – 5 ч.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается на 50%, системный клиренс уменьшается на 40% (из-за снижения функции почек).

    При почечной недостаточности (КК менее 40 мл/мин) системный клиренс препарата уменьшается, T1/2 удлиняется (так у больных, находящихся на гемодиализе, системный клиренс уменьшается на 70% и составляет 0.3 мл/мин/кг, а T1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответствующей коррекции режима дозирования.

    При хронических заболеваниях печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T1/2 цетиризина на 50% и уменьшение системного клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при соответствующем снижении скорости клубочковой фильтрации).

    Цетиризин практически не удаляется при гемодиализе.

  • Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет назначают по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут или по 5 мг (1/2 таб.) 2 раза/сут.

    Пациентам с нарушениями функции почек (КК от 30 до 49 мл/мин) назначают 5 мг/сут, при хронической почечной недостаточности тяжелой степени (КК от 10 до 29 мл/мин) 5 мг/сут через день.

    Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды.

  • Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, дискомфорт в области живота.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, мигрень.

    Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, кожный зуд, кожная сыпь.

    • недостаточность лактазы;
    • галактоземия;
    • глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции;
    • детский возраст до 6 лет;
    • беременность;
    • период лактации (грудное вскармливание);
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста, пациентам с хронической почечной недостаточностью.

  • Цетиринакс противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
  • Пациентам с нарушениями функции почек (КК от 30 до 49 мл/мин) назначают 5 мг/сут, при хронической почечной недостаточности тяжелой степени (КК от 10 до 29 мл/мин) 5 мг/сут через день.
  • Препарат противопоказан детям до 6 лет.

    Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут или по 5 мг (1/2 таб.) 2 раза/сут.

  • С осторожностью следует назначать пациентам пожилого возраста.
  • При превышении суточной дозы 10 мг отмечается снижение способности к быстрым реакциям.

    Следует учитывать, что при ХПН средней и тяжелой степени требуется коррекция режима дозирования.

    В рекомендуемых дозах препарат не усиливает действие этанола (при концентрации не более 0.8 г/л). Однако рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя на фоне применения препарата Цетиринакс.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения Цетиринаксом следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Симптомы: при однократном приеме препарата в дозе 50 мг развиваются сонливость, беспокойство, повышенная раздражительность, задержка мочеиспускания, сухость во рту, запор.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

  • Фармакокинетического взаимодействия цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом, глипизидом не установлено.

    При одновременном назначении цетиризина с теофиллином (400 мг/сут) снижается системный клиренс цетиризина. При этом фармакокинетика теофиллина не изменяется.

  • Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

  • Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Статьи о здоровье