таблетки

Циталопрам

10мг
7 шт.
10мг
10 шт.
Ещё
10мг
7 шт.
10мг
10 шт.
10мг
14 шт.
10мг
20 шт.
10мг
21 шт.
10мг
28 шт.
10мг
30 шт.
10мг
35 шт.
10мг
40 шт.
10мг
50 шт.
10мг
60 шт.
10мг
70 шт.
10мг
80 шт.
10мг
90 шт.
10мг
100 шт.
20мг
7 шт.
20мг
10 шт.
20мг
14 шт.
20мг
20 шт.
20мг
21 шт.
20мг
28 шт.
20мг
30 шт.
20мг
35 шт.
20мг
40 шт.
20мг
50 шт.
20мг
60 шт.
20мг
70 шт.
20мг
80 шт.
20мг
90 шт.
20мг
100 шт.
40мг
7 шт.
40мг
10 шт.
40мг
14 шт.
40мг
20 шт.
40мг
21 шт.
40мг
28 шт.
40мг
30 шт.
40мг
35 шт.
40мг
40 шт.
40мг
50 шт.
40мг
60 шт.
40мг
70 шт.
40мг
80 шт.
40мг
90 шт.
40мг
100 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Производители:
Индия, AUROBINDO PHARMA
Аналоги:
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, капсуловидной формы, с гравировкой "А" на одной стороне и риской между гравировкой "0" и "6" на другой стороне, нанесенной методом тиснения.

    1 таб.
    циталопрама гидробромид 24.98 мг
    что соответствует содержанию циталопрама 20 мг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 45.72 мг, крахмал кукурузный 25 мг, коповидон 3 мг, кроскармеллоза натрия 7.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 22.5 мг, магния стеарат 1.3 мг.

    Состав пленочной оболочки: опадрай белый (гипромеллоза 2.5 мг, макрогол-400 0.25 мг, титана диоксид 1.25 мг).

    14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

  • Антидепрессант. Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в синапсах нейронов ЦНС с минимальным эффектом в отношении обратного захвата норадреналина и допамина. Не обладает или обладает незначительной способностью к связыванию с целым рядом рецепторов, включая серотониновые HT1A-, 5HT2A-, допаминовые D1- и D2-, α1-, α2- и β-адренорецепторы, гистаминовые H1-рецепторы, GABA-рецепторы, м-холинорецепторы и бензодиазепиновые рецепторы.

    Способствует улучшению настроения, купирует чувство тревоги, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию, уменьшает навязчивые состояния, практически не вызывает седативного эффекта.

    Стойкий клинический эффект развивается через 7-10 дней регулярного приема.

  • После приема внутрь Cmax циталопрама в плазме достигается через 2-4 ч. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 80%.

    Изменения концентрации циталопрама в плазме имеют линейный характер. Css в плазме устанавливается через 1-2 недели терапии.

    Связывание с белками плазмы - менее 80%.

    В плазме крови циталопрам присутствует в основном в неизмененном виде. Метаболизируется путем деметилирования, дезаминирования и окисления.

    T1/2 составляет 1.5 сут.

    Выводится почками и через кишечник.

  • Депрессии различного генеза (эндогенные и экзогенные); аффективные (депрессивные, биполярные, дистимические) расстройства; смешанные тревожно-депрессивные расстройства; тревожно-фобические расстройства (фобические, панические, обсессивно-компульсивные, генерализованные тревожные, посттравматические стрессовые расстройства); соматизированное расстройство; психосоматические заболевания с вегетативной дисфункцией (в т.ч. вегетативная дисфункция сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы, ЖКТ, мочеполовой системы); сосудистые деменции с депрессивными симптомами; депрессивные расстройства у женщин (предменструальная дисфория, депрессия беременных, послеродовая депрессия, депрессия в пременопаузе); расстройства приема пищи (анорексия, булимия); депрессии при алкоголизме; депрессии у пожилых людей.

  • Принимают внутрь 1 раз/сут.

    Для взрослых, в зависимости от показаний, начальная доза составляет 10-20 мг/сут, при необходимости возможно увеличение до 60 мг/сут. У пациентов старше 65 лет - 20 мг/сут, при необходимости возможно увеличение до 40 мг/сут.

    Длительность терапии (для предупреждения рецидивов) составляет 6 мес и более.

  • Со стороны нервной системы: головокружения, головная боль, тремор, сонливость, бессонница, возбуждение, нервозность, мигрень, парестезии; нарушение сна, нарушение концентрации внимания, амнезия, тревожность, снижение либидо, увеличение аппетита, анорексия, апатия, суицидальные попытки, спутанность мыслей, астения, изменение настроения, агрессивное поведение, эмоциональная лабильность, ажитация, мания, гипомания, паническое поведение, параноидная реакция, психоз, чрезмерная утомляемость, беспокойство, экстрапирамидные расстройства, судороги, эйфория, серотониновый синдром (ажитация, спутанность сознания, диарея, гипертермия, гиперрефлексия, атаксия, повышенное потоотделение, неконтролируемое поведение), галлюцинации, деперсонализация; в исключительных случаях при применении в высоких дозах - судорожные припадки.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: трепетание предсердий, тахикардия, брадикардия, ортостатическая гипотензия, повышение или снижение АД, суправентрикулярные и вентрикулярные аритмии.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запоры, диарея, диспепсия, рвота, боль в животе, метеоризм, анорексия, повышенное слюноотделение, увеличение активности ферментов печени.

    Со стороны мочевыводящей системы: учащенное мочеиспускание, полиурия.

    Нарушения обмена веществ: снижение или увеличение массы тела, гипонатриемия, гипертермия.

    Со стороны дыхательной системы: риниты, синуситы, кашель, одышка.

    Со стороны репродуктивной системы: нарушения эякуляции, повышение или снижение либидо, женская аноргазмия, дисменорея, импотенция, нарушения менструального цикла, галакторея.

    Со стороны кожи: повышенное потоотделение, сыпь, зуд, светочувствительность, эпидермальный некролиз, ангионевротический отек.

    Со стороны органов чувств: нарушение аккомодации, нарушение зрения, мидриаз, нарушение вкуса, шум в ушах.

    Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия.

    Со стороны свертывающей системы крови: редко - развитие кровотечений (например, кровотечения, обусловленные гинекологическими причинами, желудочно-кишечные кровотечения, экхимозы), тромбоцитопения.

    Прочие: астения, усталость, аллергические реакции, обморок, недомогание, мастодиния, зевота, скрежет зубами, анафилактоидная реакция.

  • Повышенная чувствительность к циталопраму.
  • Безопасность применения циталопрама при беременности и в период лактации не установлена. Применение оправдано только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

    В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия и какого-либо влияния циталопрама на репродуктивную функцию и перинатальное развитие плода.

  • У пациентов с печеночной недостаточностью циталопрам следует применять в минимальных дозах.
  • При слабой и умеренно выраженной почечной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования циталопрама, информация о применении при тяжелой почечной недостаточности отсутствует.

  • Эффективность и безопасность применения циталопрама у детей не установлена.

  • У пациентов с печеночной недостаточностью циталопрам следует применять в минимальных дозах.

    При слабой и умеренно выраженной почечной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования циталопрама, информация о применении при тяжелой почечной недостаточности отсутствует.

    При применении циталопрама возможно незначительное уменьшение ЧСС, что не имеет клинического значения, однако у пациентов с исходно сниженной ЧСС циталопрам может вызывать более выраженную брадикардию.

    Циталопрам нельзя применять одновременно с ингибиторами МАО.

    Следует с осторожностью применять циталопрам в максимальных дозах на фоне приема циметидина в высоких дозах.

    Использование в педиатрии

    Эффективность и безопасность применения циталопрама у детей не установлена.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Следует иметь в виду, что у пациентов с депрессией нередко наблюдается уменьшение способности к концентрации внимания, которое может усугубляться при применении психотропных препаратов.

  • При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза (серотониновый синдром). Поэтому противопоказано одновременное применение циталопрама с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после прекращения их приема.

    В очень малой степени ингибирует изофермент CYP2D6, поэтому не взаимодействует с препаратами, метаболизирующимися этим изоферментом.

    Однако нельзя исключить уменьшение концентрации циталопрама в плазме крови за счет усиления его метаболизма вследствие индукции карбамазепином микросомальных ферментов печени при их одновременном применении.

    При одновременном применении циметидина возможно умеренное повышение Css циталопрама в плазме крови.

    Эффекты суматриптана и других серотонинергических средств могут усиливаться циталопрамом при их одновременном применении.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Статьи о здоровье