Дона®

Dona, MEDA PHARMA GmbH & Co.KG (Германия)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.

1 пак.
глюкозамина сульфата натрия хлорид 1884 мг,
в т.ч. глюкозамина сульфата 1500 мг
натрия хлорида 384 мг

Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.

3950 мг - пакетики из трехслойного материала (20) - пачки картонные.
3950 мг - пакетики из трехслойного материала (30) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в ЖКТ - 90%, биодоступность 25%, T1/2 - 70 часов.

Показания

— первичный и вторичный остеоартрит;

— остеохондроз;

— спондилоартроз.

Режим дозирования

Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки.

Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.

Побочное действие

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции - эритема, крапивница, зуд.

Противопоказания к применению

— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата;

— фенилкетонурия (из-за содержания аспартама).

Не рекомендуется назначать препарат:

— период беременности и лактации (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов);

— детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Применение при нарушениях функции печени

При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Применение у детей

Противопоказано детям до 12 лет.

Особые указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей. Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.