раствор

Дротаверин

2 мл
ампулы
5 шт.
2 мл
Ещё
2 мл
ампулы
5 шт.
2 мл
ампулы
5 шт.
4 мл
ампулы
10 шт.
2 мл
ампулы
10 шт.
4 мл
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Другие формы выпуска
Инструкция
Активное вещество:
Дротаверин
Производители:
Россия, ВИФИТЕХ
Аналоги:
  • Раствор для инъекций 1 мл 1 амп.
    дротаверина гидрохлорид 20 мг 40 мг

    2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (5) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы темного стекла (10) - пачки картонные.

  • Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия.

    Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

  • После приема внутрь дротаверин быстро абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % дозы. Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 мин. Связывание с белками плазмы - 95-98%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ; дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. T1/2 дротаверина составляет 8-10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50 % выводится почками и около 30 % - через ЖКТ. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.

    При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Биодоступность - 100 %. Начало действия - через 2-4 мин. Cmax в плазме крови достигается через 30-40 мин.

  • Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит); спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря). В качестве вспомогательной терапии при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом); при головных болях напряжения; при дисменорее; при проведении некоторых инструментальных исследований, в т.ч. при холецистографии.

  • Применяют внутрь, в/м или в/в. Дозу, метод и схему применения определяют индивидуально, в зависмости от показаний, клинической ситуации и возраста.

    При приеме внутрь взрослым назначают по 40-80 мг 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 240 мг. Дозу для детей определяют в зависимости от возраста.

    При парентеральном применении средняя суточная доза составляет 40-240 мг, разделенная на 1-3 дозы в сутки, в/м. При острых коликах (почечной или желчнокаменной) назначают в дозе 40-80 мг в/в струйно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 сек).

  • Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, бессонница.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, снижение АД; при парентеральном применении - аритмия, тахикардия, коллапс (при в/в введении).

    Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, запор.

    Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд; при парентеральном применении в отдельных случаях - анафилактический шок.

    Местные реакции: при парентеральном применении редко - реакции в месте введения.

  • Повышенная чувствительность к дротаверину; почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 18 лет (для парентерального применения).

    Для парентерального применения: AV-блокада II-III степени; период родов.

    С осторожностью: при артериальной гипотензии; у детей (недостаточность клинического опыта применения); при беременности. При парентеральном применении - при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме предстательной железы, глаукоме.

  • Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  • Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.

  • Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек.
  • Прием дротаверина внутрь противопоказан детям в возрасте до 6 лет.

    Парентеральное применение дротаверина противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

  • С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.

  • При в/в введении дротаверина пациент должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.

    Использование в педиатрии

    С осторожностью применять дротаверин (для приема внутрь) у детей. Парентеральное применение у детей противопоказано.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период применения дротаверина необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального введения, особенно в/в).

  • При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

    При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина.

    При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы.

    При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).

    При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Статьи о здоровье