таблетки

Элрокс

100мг
10 шт.
100мг
20 шт.
Ещё
100мг
10 шт.
100мг
20 шт.
100мг
30 шт.
100мг
40 шт.
100мг
50 шт.
100мг
60 шт.
100мг
100 шт.
100мг
120 шт.
150мг
10 шт.
150мг
20 шт.
150мг
30 шт.
150мг
40 шт.
150мг
50 шт.
150мг
60 шт.
150мг
100 шт.
150мг
120 шт.
50мг
10 шт.
50мг
20 шт.
50мг
30 шт.
50мг
40 шт.
50мг
50 шт.
50мг
60 шт.
50мг
100 шт.
50мг
120 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Рокситромицин
Производители:
Индия, M.J. BIOPHARM
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; цвет на изломе - белый или почти белый.

    1 таб.
    рокситромицин 100 мг

    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, метилпарабен, пропилпарабен.

    Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты, триэтилцитрат, тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, бриллиантовый голубой лак FCF.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

  • Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Механизм действия обусловлен нарушением внутриклеточного синтеза белка микроорганизмов. При низких концентрациях оказывает бактериостатическое действие, при высоких - бактерицидное.

    Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, метициллин-чувствительных штаммов Staphylococcus aureus; в отношении грамотрицательных бактерий: Moraxella catarrhalis.

    Рокситромицин активен также в отношении Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia spp.

    Активность рокситромицина в отношении Haemophilus influenzae выражена в меньшей степени, чем у эритромицина.

    Малоактивен в отношении Mycoplasma hominis.

    К рокситромицину устойчивы Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Acinetobacter spp.

  • После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Определяется в сыворотке крови уже через 15 мин. Более стабилен в кислой среде желудка, чем другие макролиды. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию. Cmax в плазме крови достигается через 1.5-2 ч. Css в плазме крови при приеме 150 мг 2 раза/сут достигается через 2-4 сут и составляет 9.3 мг/л, при приеме 300 мг 1 раз/сут - 10.9 мг/л.

    Рокситромицин хорошо проникает в ткани, особенно в легкие, миндалины и простату, а также внутрь нейтрофилов и моноцитов, стимулируя их фагоцитарную активность. Связывание с белками плазмы составляет 96%, уменьшается при увеличении концентрации рокситромицина свыше 4 мг/л. С грудным молоком выводится менее 0.05% принятой дозы.

    Частично метаболизируется в печени, более половины активного вещества выводится с калом в неизмененном виде, около 12% выводится почками и около 15% легкими. T1/2 у взрослых с нормальной функцией почек составляет 10.5 ч при кратности приема 1-2 раза/сут.

  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами, в т.ч. инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, негонококковые уретриты.
  • Внутрь взрослым - по 150 мг 2 раза/сут (каждые 12 ч) или 300 мг 1 раз/сут за 15 мин до еды или натощак.

    Для пациентов с печеночной недостаточностью доза составляет 150 мг каждые 24 ч.

    Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью рекомендуемая доза составляет 150 мг каждые 24 ч.

    Для детей суточная доза составляет 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, разделенная на 2 приема.

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, анорексия, метеоризм, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ в крови (чаще у пациентов старше 65 лет); редко - нарушения функции печени, холестатический гепатит, панкреатит.

    Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактоидные реакции, отек языка, общие отеки, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии.

    Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: редко - кандидоз.

    Прочие: редко - общее недомогание, тиннит, нарушения вкуса и/или обоняния.

  • Тяжелые нарушения функции печени, одновременное применение алкалоидов спорыньи с сосудосуживающим эффектом, повышенная чувствительность к рокситромицину и другим макролидам (включая эритромицин).
  • Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения рокситромицина при беременности и в период лактации не проведено.

    Рокситромицин в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

    В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и эмбриотоксического действия, отрицательного влияния на фертильность.

  • Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. С осторожностью применяют у пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени.
  • С осторожностью применяют у пациентов с нарушением функции почек.
  • Применение возможно согласно режиму дозирования.
  • С осторожностью применяют у пациентов с нарушением функции печени и почек.

    При развитии суперинфекции или псевдомембранозного колита рокситромицин следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию.

    С осторожностью применять одновременно с терфенадином и астемизолом.

    В экспериментальных исследованиях не выявлено канцерогенного действия.

  • При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами возможно усиление антикоагулянтного действия.

    При одновременном применении с препаратами спорыньи, эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами возможно развитие эрготизма вплоть до некроза тканей конечностей.

    При одновременном применении с дигоксином увеличивается абсорбция дигоксина.

    При одновременном применении возможно небольшое повышение концентраций мидазолама и триазолама в плазме крови.

    При одновременном применении с теофиллином возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

    Нельзя исключить возможность повышения концентраций в плазме крови цизаприда, астемизола, терфенадина при их одновременном применении с рокситромицином.

    При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации в крови и токсического действия циклоспорина.

    При одновременном применении с этамбутолом отмечается синергизм в отношении Mycobacterium avium.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Остались вопросы?
Задайте их врачу в удобной форме
Статьи о здоровье