капсулы

Эпикур

30мг
7 шт.
30мг
14 шт.
Ещё
30мг
7 шт.
30мг
14 шт.
30мг
20 шт.
30мг
21 шт.
30мг
28 шт.
30мг
30 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Лансопразол
Производители:
Россия, ФП ОБОЛЕНСКОЕ
Аналоги:
  • Капсулы зеленого цвета, №1; содержимое капсул - сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.

    1 капс.
    лансопразол 30 мг

    7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.
    7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки.
    7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки.

  • Противоязвенный препарат. Специфический ингибитор протонового насоса (Н++-АТФ-азы).

    Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н++-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.

    Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 дней. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 ч, "рикошетного" увеличения секреции не отмечается.

    Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приема препарата.

    Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.

    У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.

  • Всасывание и распределение

    После приема препарата внутрь ланзопразол хорошо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 80%. Прием препарата одновременно с пищей снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым. После приема внутрь в дозе 30 мг Cmax достигается через 1.5-2 ч и составляет 0.75-1.15 мг/л.
    Связывание с белками плазмы - 97.7-99.4%.

    Метаболизм и выведение

    Активно биотрансформируется при "первом прохождении" через печень. T1/2 составляет 1.3-1.7 ч. Почками (в виде метаболитов) выводится 14-23% от принятой дозы, остальное - через кишечник.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    При печеночной недостаточности и у лиц пожилого возраста выведение ланзопразола замедляется.

    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
    • рефлюкс-эзофагит;
    • эрозивно-язвенный эзофагит;
    • эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС;
    • стрессовые язвы;
    • эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori;
    • синдром Золлингера-Эллисона.
  • Капсулы следует принимать внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая.

    При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения назначают по 30 мг/сут в течение 2-4 недель (в резистентных случаях - до 60 мг/сут).

    При язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите назначают по 30-60 мг/сут в течение 4-8 недель.

    При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС, - по 30 мг/сут в течение 4-8 недель.

    Для эрадикации Helicobacter pylori - по 30 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией.

    Для противорецидивного лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - по 30 мг/сут.

    Для противорецидивного лечения рефлюкс-эзофагита - по 30 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес).

    При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции <10 ммоль/ч.

  • Со стороны ЦНС: головная боль; редко - недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревога.

    Со стороны пищеварительной системы: снижение или повышение аппетита, тошнота, боли в животе; редко - диарея, запор; в единичных случаях - язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности трансаминаз печени, гипербилирубинемия.

    Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних отделов дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

    Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях - анемия.

    Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, многоформная эритема.

    Прочие: крайне редко - миалгия, алопеция.

    • злокачественные новообразования ЖКТ;
    • I триместр беременности;
    • период лактации (грудного вскармливания);
    • детский и подростковый возраст до 18 лет;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, во II и III триместре беременности, у пациентов пожилого возраста.

  • Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.
  • Следует с осторожностью применять препарат при печеночной недостаточности.
  • Следует с осторожностью применять препарат при почечной недостаточности.
  • Протиовопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.
  • С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.

  • Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования в верхних отделах ЖКТ, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.

  • Данные о передозировке препарата не предоставлены.

  • Ланзопразол замедляет выведение лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).

    Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%.

    Ланзопразол замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.

    При одновременном применении сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 мин.

    Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема ланзопразола.

  • Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

  • Препарат отпускается по рецепту.
Статьи о здоровье