таблетки

Финастерид-тева

5мг
20 шт.
5мг
28 шт.
Ещё
5мг
20 шт.
5мг
28 шт.
5мг
30 шт.
5мг
60 шт.
5мг
100 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Финастерид
Производители:
Израиль, Teva Pharmaceutical Industries
Аналоги:
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, капсуловидной формы, на одной стороне с гравировкой FNT 5и гладкие - с другой; на поперечном срезе видно ядро таблетки белого или почти белого цвета.

    1 таб.
    финастерид 5 мг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (200 меш) - 108 мг, крахмал прежелатинизированный - 5 мг, натрия лаурилсульфат - 0.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 10 мг, повидон-К30 - 2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 18.5 мг, магния стеарат - 1 мг.

    Состав пленочной оболочки Опадрай голубой 03G20795: гипромеллоза 6cP (E464) - 2.5 мг, титана диоксид (E171) - 0.7944 мг, макрогол-6000 - 0.4 мг, макрогол-400 - 0.25 мг, индигокармин лак алюминиевый (E132) - 0.0556 мг.

    7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
    10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
    10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
    10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.

  • Ингибитор 5-альфа редуктазы - фермента, который превращает тестостерон в более активный дигидротестостерон. Снижает содержание дигидротестостерона в крови и ткани предстательной железы. Угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы.

    Финастерид способствует уменьшению размеров увеличенной железы, улучшает ток мочи и уменьшает симптомы, связанные с доброкачественной гипертрофией простаты. Для уменьшения клинических проявлений заболевания может потребоваться несколько месяцев лечения.

  • Хорошо всасывается и проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в эякуляте. Биодоступность составляет 80% и не зависит от приема пищи. Cmax достигается через 1-2 ч. Связь с белками плазмы - 90%. Выводится в виде метаболитов почками (39%) и через кишечник (57%). T1/2 - 6-8 ч. Длительный (3-7 месяцев) прием в дозе 5 мг/сут снижает концентрацию 5-альфа-дигидротестостерона в сыворотке крови на 70%.
  • Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (с целью уменьшения размеров предстательной железы; улучшения тока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией; снижения риска возникновения острой задержки мочи, требующей катетеризации или хирургического вмешательства, включая трансуретральную резекцию предстательной железы и простатэктомию).
  • Суточная доза составляет 5 мг, кратность приема - 1 раз/сут. Лечение длительное.
  • Со стороны половой системы: редко - импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята, гинекомастия.

    Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, ангионевротический отек.

  • Повышенная чувствительность к финастериду, обструктивная уропатия, рак предстательной железы. Финастерид не применяют у женщин и детей.
  • Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с препаратом, т.к. он обладает тератогенными свойствами (способность подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызывать нарушение развития половых органов у плода мужского пола), проникает в семенную жидкость.
  • С осторожностью назначают финастерид при печеночной недостаточности.
  • Препарат не применяется у детей.
  • С осторожностью назначают финастерид при печеночной недостаточности.

    При большом объеме остаточной мочи и/или резко сниженном токе мочи необходимо иметь в виду развитие обструктивной уропатии.

    Перед началом лечения финастеридом и периодически в процессе лечения следует проводить ректальное исследование, а также исследование другими методами на наличия рака предстательной железы.

  • Не обнаружено клинически значимого взаимодействия финастерида с пропранололом, дигоксином, глибуридом, варфарином, теофиллином и антипирином.

    По-видимому, финастерид не оказывает существенного влияния на ферментную систему цитохрома Р450 и, соответственно, не влияет на фармакокинетические показатели препаратов, метаболизирующихся с помощью микросомальных ферментов печени.

    При одновременном применении финастерида с ингибиторами АПФ, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами гистаминовых H2-рецепторов, ингибиторами ГМГ-КoA-редуктазы, НПВС, хинолонами и бензодиазепинами не отмечено клинически значимого лекарственного взаимодействия.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Статьи о здоровье