лиофилизат

Габриглобин (иммуноглобулин человека нормальный)

1 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Производители:
Россия, ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ
  • Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 бут.
    иммуноглобулин человеческий нормальный 2.5 г

    Растворитель: вода д/и.

    2.5 г - бутылки (1) в комплекте с растворителем - пачки картонные.

  • Габриглобин представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, содержащую широкий спектр антител, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу- гепатита С и поверхностного аргтигена вируса гепатита В.

    Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, обладающий активностью антител различной специфичности.

  • Препарат не подвергается химической или ферментативной обработке, не содержит консервантов и антибиотиков. Стабилизатор - мальтоза.

    При внутривенной инфузии биодоступность составляет 100 %. Иммуноглобулин G проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Максимальная концентрация антител в крови сохраняется в течение 21 дня. У пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией период полувыведения составляет более 32 дней.

    • тяжелые формы бактериальных и вирусных инфекций;
    • послеоперационные осложнения, сопровождающие бактериемией и септикопиемическими состояниями;
    • первичный синдром дефицита антител: агамма- или гипогаммаглобулинемия (врожденная форма, период физиологического дефицита у новорожденных);
    • вторичный синдром дефицита антител;
    • заболевания крови, последствия иммуносупрессивной терапии, приобретенный иммунодефицит (СПИД), особенно при инфицировании детей вирусом иммунодефицита человека.
  • Иммуноглобулин для внутривенного введения применяют только в условиях стационара. Перед введением флаконы выдерживают при температуре (20+2)°С не менее 2 часов. Непосредственно перед введением иммуноглобулин растворяют в воде для инъекций в объеме, указанном на этикетке. Содержащий примеси препарат применению не подлежит.

    Доза и кратность введения препарата зависят от показаний к применению. Разовая доза составляет 0,05-0,2 г/кг массы тела. Разведенный иммуноглобулин вводят внутривенно капельно в первые 10-15 минут со скоростью 15-20 капель в минуту, затем со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24 - 72 часа ( в зависимости от тяжести заболевания).

  • В течение первых суток после введения препарата возможны незначительное повышение температуры тела, аллергические реакции.

    Иногда возникают головная боль, головокружение, диспепсические явления, артериальная гипо- или гипертензия, тахикардия, одышка. В исключительно редких случаях при индивидуальной непереносимости возможно развитие анафилактических реакций.

    • аллергические реакции или тяжелые системные реакции на препараты крови человека в анамнезе;
    • анафилактический шок на препараты крови человека в анамнезе в случаях тяжелого сепсиса;
    • гиперчувствительность (в том числе к мальтозе), иммунодефицит IgA.

    С осторожностью: тяжелая сердечная недостаточность, сахарный диабет, почечная недостаточность.

  • При беременности и в период лактации вводят только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

  • С осторожностью при почечной недостаточности.
  • Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и т. д.), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.

    Иммуноглобулин проникает в грудное молоко и может способствовать передаче защитных антител новорожденному.

    После введения препарата следует наблюдать за состоянием пациента не менее 30 минут. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. При развитии анафилактоидных реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики.

    Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения иммуноглобулина может обуславливать ложноположительные результаты серологических проб.

    Нельзя превышать скорость внутривенного введения ввиду возможности развития коллаптоидных реакций.

  • Трансфузионная терапия иммуноглобулином для внутривенного введения может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками. Введение иммуноглобулинов может ослаблять (на протяжении 1.5 -3 месяцев) действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа (прививки указанными вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца). После введения больших доз иммуноглобулина его влияние может длиться в отдельных случаях до одного года. Не применять одновременно с кальция глюконатом у грудных детей.

  • Препарат хранят в сухом, защищенном от света при температуре от 2 до 10°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

  • По рецепту.
Статьи о здоровье