раствор

Инфезол® 40

У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Аргинин, Глутаминовая кислота, Глицин, Метионин, Калия хлорид, Международное непатентованное наименование не присвоено, Аланин, Изолейцин, Аспарагиновая кислота, Гистидин, Триптофан, Лизин, Фенилаланин, Треонин, Валин, Лейцин, Натрия ацетат, Ксилитол, Магния хлорид
Производители:
Россия, БЕРЛИН-ФАРМА
  • Раствор для инфузий прозрачный, почти бесцветный или с желтоватым оттенком, со специфическим запахом.

    1 л
    общее содержание аминокислот 40 г,
    в т.ч.:
    L-аланин 4 г
    L-аргинин 4.55 г
    L-аспарагиновая кислота 2 г
    L-глутаминовая кислота 5 г
    L-гистидин 1.35 г
    L-изолейцин 2.1 г
    L-лейцин 2.75 г
    L-лизина гидрохлорид 2.5 г
    что соответствует содержанию L-лизина 2 г
    L-метионин 1.75 г
    L-фенилаланин 3.15 г
    L-треонин 1.6 г
    L-триптофан 500 мг
    L-валин 2.25 г
    глицин 7 г
    ксилитол 50 г
    натрия ацетата тригидрат 3.4 г,
    что соответствует содержанию натрия ацетата 2.05 г
    калия хлорид 1.86 г
    магния хлорида гексагидрат 510 мг,
    что соответствует содержанию магния хлорида 240 мг
    натрия гидроксид 600 мг
    содержание общего азота 6.3 г/л
    энергетическая ценность 1551 кДж/л
    теоретическая осмолярность 801.8 мОсмоль/л

    Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 0.02 г, вода д/и - 931 г.

    100 мл - флаконы стеклянные (10) - коробки картонные.
    250 мл - флаконы стеклянные (10) - коробки картонные.
    500 мл - флаконы стеклянные (10) - коробки картонные.

  • L-аминокислоты участвуют в анаболических процессах (синтез белков), замедляют катаболические процессы, ускоряют процессы репарации, являются частью буферной системы, регулирующей гомеостаз экстра- и интрацеллюлярных жидкостей организма.

    Электролиты необходимы для коррекции водно-электролитного баланса.

    Ксилит является источником калорий, его метаболиты участвуют в процессе гликолиза и глюконеогенеза.

    Инфезол 40 вводится в/в, поэтому его биодоступность равна 100%. Аминокислоты полностью используются для синтеза протеина, до 5 % выделяется в неизмененном виде. Аминокислоты, не включенные в процесс синтеза, не накапливаются. Распад аминокислоты происходит путем дезаминирования α-аминогруппы с образованием мочевины, которая выводится почками.

    • парентеральное питание;
    • восполнение потери жидкости;
    • профилактика и терапия белкового дефицита различного генеза (при ожогах, операциях, потери крови и др.).
  • Препарат вводят в/в капельно, медленно, при тщательным наблюдении за состоянием больного.

    Взрослым:

    0.6-1.0 г аминокислот/кг массы тела/сут, что соответствует объему Инфезола 40 до 25 мл/кг/сут.

    При состояниях с преобладанием катаболизма:

    1.3-2.0 г аминокислот/кг/сут, что соответствует объему Инфезола 40 до 50 мл/кг/сут.

    Максимальная суточная доза: 2 г аминокислот/кг.

    У взрослых при лечении с использованием парентерального питания объем общего количества жидкости не должен превышать 40 мл/кг/сут.

    Детям (в т.ч. детям грудного возраста):

    1.5-2.5 г аминокислот/кг/сут, что соответствует объему Инфезола 40 до 60 мл/кг/сут.

    Объем вводимого Инфезола 40 уменьшается соответственно количеству жидкости и калорий, вводимых энтерально.

  • Как правило, Инфезол 100 хорошо переносится. При применении препарата по показаниям в рекомендованных дозах возникновение побочных эффектов маловероятно. Возможно возникновение аллергических реакций (крапивница, анафилактические реакции). Очень редко могут иметь место повышенная потливость, тошнота, рвота, озноб, тахикардия, в частности, при слишком высокой скорости введения.

    • нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок);
    • острый период черепно-мозговой травмы;
    • интоксикации метанолом;
    • повышенная чувствительность к натрия метабисульфиту;
    • анурия, отек легких, лактат-ацидоз;
    • гипергидратация;
    • печеночная недостаточность в стадии декомпенсации;
    • почечная недостаточность в стадии декомпенсации;
    • нарушения аминокислотого обмена;
    • гиперкалиемия.

    С осторожностью назначают больным с сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации.

  • Препарат применяется при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
  • Препарат противопоказан больным с печеночной недостаточностью в стадии декомпенсации.

    При печеночной недостаточности требуется индивидуальная дозировка.

    При печеночной недостаточности препарат применяют только после достижения адекватного диуреза.

  • Препарат противопоказан больным с почечной недостаточностью в стадии декомпенсации.

    При почечной недостаточности требуется индивидуальная дозировка.

    При почечной недостаточности препарат применяют только после достижения адекватного диуреза.

  • Препарат разрешен к применению у детей, в т.ч. у детей грудного возраста.
  • Данные о применении у пациентов пожилого возраста не предоставлены.
  • При печеночной и почечной недостаточности требуется индивидуальная дозировка.

    При печеночной и почечной недостаточности, ацидозе, шоке препарат применяют только после достижения адекватного диуреза.

    При использовании Инфезола 40 требуется контроль водно-электролитного баланса, концентрации глюкозы в крови, кислотно-щелочного равновесии.

    Для полного парентерального питания необходимо одновременное введение растворов, содержащих жиры, углеводы, электролиты, витамины и микроэлементы.

    В связи с повышенным риском микробной контаминации и несовместимости, растворы, содержащие аминокислоты, не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

  • При соблюдении иструкции по применению препарата Инфезол 40 случаи передозировки не выявлены.

    Высокая скорость введения у грудных детей, а также у пациентов с симптомами почечной недостаточности может привести к гиперкалиемии.

  • До настоящего времени данные о клинически значимом взаимодействии препарата Инфезол 40 с другими лекарственными средствами отсутствуют.

    Инфезол 40 не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

  • Условия хранения:

    хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света, недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Остались вопросы?
Задайте их врачу в удобной форме
Статьи о здоровье