капсулы

Комбитропил®

400мг + 25мг
20 шт.
400мг + 25мг
30 шт.
400мг + 25мг
60 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Циннаризин, Пирацетам
Производители:
Россия, СИНТЕЗ
Аналоги:
  • Капсулы желатиновые, размер №0, белого цвета; содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

    1 капс.
    пирацетам 400 мг
    циннаризин 25 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, магния стеарат, тальк.

    Состав желатиновых капсул: титана диоксид, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, уксусная кислота, желатин.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

  • Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

    Оба компонента взаимно потенцируют собственное противогипоксическое действие и обладают сосудорасширяющим эффектом. Комбинированный препарат также способствует значительному повышению кровотока в мозге. Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных составляющих препарата.

    Пирацетам - ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.

    Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.

    Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов.

    Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает α- и β-активность, снижает δ-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.

    Улучшает межнейрональную передачу и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

    Эффект развивается постепенно. Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.

    Терапевтический эффект пирацетама проявляется через 1-6 ч.

    Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (в т.ч. эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин).

    Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД.

    Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

    У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов.

    Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

  • Препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

    Пирацетам

    Всасывание

    Биодоступность пирацетама - 95%. Сmax пирацетама достигается через 2-6 ч.

    Распределение

    Пирацетам проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приема внутрь. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.

    Метаболизм и выведение

    Пирацетам практически не метаболизируется. T1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4.5 ч, T1/2 из головного мозга - в среднем 7.7 ч. Выводится преимущественно почками (2/3 в неизмененном виде в течение 30 ч).

    Циннаризин

    Всасывание

    Сmax циннаризина достигается через 1-4 ч.

    Распределение

    Cmax циннаризина через 1-4 ч отмечают не только в крови, а также в печени, почках, сердце, легких, селезенке и в мозге. Связывание с белками плазмы крови - 91%.

    Метаболизм и выведение

    Циннаризин полностью метаболизируется в печени (путем дезалкилирования).

    60% циннаризина в неизмененном виде выводится с калом, остальное количество с мочой в виде метаболитов примерно за 5 ч.

    • нарушения мозгового кровообращения (при атеросклерозе сосудов головного мозга, ишемическом инсульте, периоде долечивания после геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм);
    • энцефалопатии различного генеза;
    • коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;
    • заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
    • лабиринтопатии различного генеза (сопровождающиеся головокружением, шумом в ушах, нистагмом, тошнотой и рвотой), синдром Меньера;
    • депрессия;
    • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
    • астения психогенного происхождения;
    • профилактика мигрени и кинетозов;
    • нарушение памяти, мыслительной функции и концентрации внимания;
    • отставание интеллектуального развития у детей.
  • Препарат следует принимать внутрь.

    Взрослым - по 1-2 капс. 3 раза/сут в течение 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания.

    Детям с 5 лет - по 1-2 капс. 1-2 раза/сут в течение 1-3 мес.

    Курсы лечения проводят 2-3 раза в год.

    При хронической почечной недостаточности (КК<60 мл/мин) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемами препарата.

  • Со стороны нервной системы: раздражительность, нарушение сна, головная боль, тремор конечностей.

    Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, боли в эпигастрии, сухость во рту.

    Аллергические реакции: кожная сыпь.

    • печеночная недостаточность тяжелой степени;
    • почечная недостаточность тяжелой степени;
    • паркинсонизм;
    • беременность;
    • период лактации;
    • детский возраст до 5 лет;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует применять препарат при болезни Паркинсона, почечной или печеночной недостаточности.

  • Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
  • Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности тяжелой степени.
  • Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени.
  • Противопоказание: детский возраст (до 5 лет). Детям в возрасте старше 5 лет по 1-2 капс. 1-2 раза/сут в течение 1-3 мес.
  • В период лечения следует контролировать функцию печени.

    В начале лечения пациенту следует воздерживаться от приема алкоголя.

    Ввиду содержания циннаризина препарат может вызвать положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг-теста.

    Препарат следует с осторожностью применять при повышенном внутриглазном давлении.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Данных о передозировке препарата нет.
  • Комбитропил® усиливает эффекты лекарственных средств, угнетающих ЦНС, этанола, а также ноотропных и гипотензивных средств.

    Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) и трициклических антидепрессантов.

    Вазодилатирующие лекарственные средства усиливают действие Комбитропила.

  • Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

  • Препарат отпускается по рецепту.
Статьи о здоровье