таблетки

Ломилан®

10мг
7 шт.
10мг
10 шт.
Ещё
10мг
7 шт.
10мг
10 шт.
10мг
20 шт.
10мг
30 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
Другие формы выпуска
Инструкция
Активное вещество:
Лоратадин
Производители:
Словения, SANDOZ
Аналоги:
  • Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и насечкой на одной стороне.

    1 таб.
    лоратадин 10 мг

    Вспомогательные вещества: лактоза - 71.3 мг, крахмал кукурузный - 15 мг, крахмал желатинированный - 3 мг, магния стеарат - 0.7 мг.

    7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

  • Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.

    Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

    Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.

    Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.

  • Всасывание и распределение

    После приема внутрь лоратадин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Присутствие пищи замедляет абсорбцию.

    Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ.

    Метаболизм

    Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина.

    Выведение

    T1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    T1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме.

    При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.

  • Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:

    • сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
    • аллергический конъюнктивит;
    • лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
    • псевдоаллергические реакции;
    • аллергические реакции на укусы насекомых.
  • Суспензия для приема внутрь

    Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком.

    Детям в возрасте до 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в виде суспензии.

    Взрослые и дети старше 12 лет - 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; дети от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг - 1 дозировочная ложка (5 мл) 1 раз/сут.

    Таблетки

    Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком. При необходимости таблетку можно разжевать.

    Взрослые и дети старше 12 лет - 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут; дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг - 5 мг (1/2 таб.) 1 раз/сут.

    Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®: взрослые и дети с массой тела более 30 кг - 2 дозировочные ложки (10 мл) или 1 таб. (10 мг) через день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.

    Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.

    Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин): взрослые и дети с 6 лет - стартовая доза составляет 10 мг (2 дозировочные ложки или 1 таб.) через день; дети с 3 лет - стартовая доза составляет 5 мг (1 дозировочная ложка или 1/2 таб.) через день.

  • По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<1/10 000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

    Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции.

    Со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто - бессонница; очень редко - головокружение.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия.

    Со стороны ЖКТ: нечасто - повышение аппетита; очень редко - тошнота, сухость во рту, гастрит.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушение функции печени.

    Со стороны кожных покровов: очень редко - аллергические реакции (сыпь), алопеция.

    Кроме вышеперечисленных реакций, у детей возможно развитие седативного эффекта. Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, повышенная утомляемость) встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.

    • беременность;
    • период лактации;
    • детский возраст до 2 лет (для суспензии для приема внутрь);
    • детский возраст до 3 лет (для таблеток);
    • дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для суспензии для приема внутрь);
    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток);
    • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

    С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности (КК < 30 мл/мин).

  • Безопасность применения препарата Ломилан® при беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано.

    Ломилан® выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  • Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.

  • Для пациентов с почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.
  • Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у детей в возрасте до 2 лет нет.

    Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз/сут.

  • Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 суток перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан® может оказывать влияние на их результаты.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет.

    Лечение: при передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

  • Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.

    Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.

  • Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С.

    Препарат в форме суспензии следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.

  • Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Статьи о здоровье