Нооклерин®

Nooclerin®, ПИК-ФАРМА ООО (Россия), описание утверждено в 2019 году
Нооклерин
Отпускается по рецепту
Форма выпуска:
раствор для приема внутрь 200 мг/1 мл: флакон 100 мл в комплекте с мерным ложкой
Действующее вещество:
Деанол ацеглумат (Deanol aceglumate)

Инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для приема внутрь с розоватым или желтоватым оттенком, с характерным запахом.

100 мл
деанола ацеглумат 20 г,
в т.ч. N-ацетил-L-глутаминовая кислота 13.6 г
деанол (2-(диметиламино)этанол) 6.4 г

Вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (на 5 мл) - пачки картонные.
100 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой (на 5 мл) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Нооклерин® - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов. При применении препарата улучшается способность к концентрация внимания.

Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях в пожилом и старческом возрасте, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Через 0.5-1 ч после приема препарата внутрь обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах - в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках.

Выведение

T1/2 составляет 24 ч. Выводится почками.

Показания

Взрослые:

— период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;

— астенические и астенодепрессивные расстройства;

— купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;

— в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).

Дети 10 лет и старше:

— пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь.

Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.

Взрослым препарат назначают по 1 мерной ложке 2-3 раза/сут, последний прием - не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза - 2 г (2 мерные ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача. Максимальная суточная доза составляет 10 г (10 мерных ложек).

Суточная доза у детей в возрасте 10-12 лет составляет 0.5-1 г (1/2-1 мерная ложка) препарата, у детей старше 12 лет - 1-2 г (1-2 мерных ложки).

Продолжительность курса лечения составляет 1.5-2 мес; курс рекомендуется повторять 2-3 раза в год.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у пациентов пожилого возраста).

Противопоказания к применению

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

— инфекционные заболевания ЦНС;

— лихорадочные и психотические состояния;

— заболевания системы крови;

— выраженные нарушения функции печени и почек;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 10 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 10 лет.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Клинических исследований в отношении оценки влияния препарата на способность к управлению автотранспортными средствами и выполнению определенных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.

Передозировка

При передозировке происходит усиление побочных реакций.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не применять после окончания срока годности.

После вскрытия флакона препарат следует хранить в течение 1 мес.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.