порошок

Оксамп®-натрий

133.4мг + 66.6мг
флакон
1 шт.
133.4мг + 66.6мг
флакон
5 шт.
Ещё
133.4мг + 66.6мг
флакон
1 шт.
133.4мг + 66.6мг
флакон
5 шт.
133.4мг + 66.6мг
флакон
10 шт.
333.5мг + 166.5мг
флакон
1 шт.
333.5мг + 166.5мг
флакон
5 шт.
333.5мг + 166.5мг
флакон
10 шт.
667мг + 333мг
флакон
1 шт.
667мг + 333мг
флакон
5 шт.
667мг + 333мг
флакон
10 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Ампициллин, Оксациллин
Производители:
Россия, СИНТЕЗ
Аналоги:
  • Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого с желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен.

    1 фл.
    ампициллин (в форме натриевой соли) 667 мг
    оксациллин (в форме натриевой соли) 333 мг

    Флаконы (1) - пачки картонные.
    Флаконы (5) - пачки картонные.
    Флаконы (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    Флаконы (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    Флаконы (10) - пачки картонные.
    Флаконы (50) - коробки картонные.

  • Комбинированный антибиотик, объединяющий спектр действия ампициллина и оксациллина.

    Ампициллин - полусинтетический пенициллин, действует бактерицидно, кислотоустойчив. Активен в отношении грамположительных, не образующих пенициллиназу (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), и грамотрицательных (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) микроорганизмов. Оксациллин - пенициллиназоустойчивый полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов, кислотоустойчив; обладает бактерицидным действием в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, в т.ч. Clostridium spp.), грамотрицательных кокков; Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

    К действию препарата устойчивы Pseudomonas aeruginosa, и др. неферментирующие грамотрицательные бактерии, большинство штаммов Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii.

  • Время достижения Cmax обоих антибиотиков в крови - 0.5-1 ч после в/м введения. Период полувыведения - 1-2 ч. Препарат хорошо проникает в разные органы и ткани. При в/в введении в крови быстро (через 5-10 минут) создаются концентрации препарата, превышающие таковые при в/м введении. Оба антибиотика выводятся почками, частично с желчью. При повторных введениях не кумулируют.

    • инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: синусит, тонзиллит, средний отит; бронхит, пневмония; холангит, холецистит; пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, цервицит; инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго;
    • вторично инфицированные дерматозы и другие;
    • профилактика послеоперационных осложнений при хирургических вмешательствах (в т.ч. на фоне иммунодефицита);
    • профилактика инфекций у новорожденных (инфицирование околоплодной жидкости; нарушение дыхания новорожденного, требующее применения реанимационных мер; опасность возникновения аспирационной пневмонии);
    • сепсис, эндокардит, менингит, послеродовая инфекция.
  • В/м и в/в (струйно или капельно).

    Дозы препарата, указанные ниже, являются суммой дозировок ампициллина и оксациллина (натриевых солей) в их фиксированном соотношении 2:1 (т.е. в указанных ниже дозировках 1 г препарата равен сумме 667.0 мг ампициллина + 333.0 мг оксациллина).

    Суточная доза для взрослых и детей старше 14 лет - 3-6 г; для новорожденных, недоношенных и детей до 1 года - 100-200 мг/кг/сут; 1-6 лет - 100 мг/кг/сут; 7-14 лет - 50 мг/кг/сут. Суточную дозу вводят в 3-4 введения, с интервалом 6-8 ч. При необходимости указанные дозы могут быть увеличены в 1.5-2 раза.

    Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания (от 5-10 дней до 2-3 недель, а при хронических процессах - в течение нескольких месяцев).

    Для в/м введения содержимое флакона растворяют в 10 мл воды для инъекций.

    Для в/в струйного введения (в течение 2-3 мин) разовую дозу растворяют в 10-15 мл воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.

    Для в/в капельного введения взрослым разовую дозу растворяют в 100-200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) и вводят со скоростью 60-80 кап/мин; детям в качестве растворителя используют 30-100 мл 5-10% раствора декстрозы (глюкозы). В/в препарат вводят 5-7 дней, с последующим переходом на в/м введение.

    Растворы используют сразу после приготовления.

  • Аллергические реакции: зуд и шелушение кожи, крапивница, гиперемия кожи, ринит, конъюнктивит, ангионевротический отек, редко - лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), реакции, сходные с сывороточной болезнью, в единичных случаях анафилактический шок, неаллергическая ампициллиновая сыпь, может исчезнуть без отмены препарата.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошнота, диарея, умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз, редко - псевдомембранозный колит.

    Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, анемия, гематурия, протеинурия.

    Местные реакции: боль в месте введения, флебит и перифлебит (при в/в введении); при в/м - в месте введения инфильтрат.

    Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма), вагинальный кандидоз.

    • гиперчувствительность;
    • инфекционный мононуклеоз;
    • лимфолейкоз.

    С осторожностью: детям, родившимся у матерей с гиперчувствительностью к пенициллинам. Аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, почечная недостаточность, кровотечения в анамнезе, энтероколит на фоне применения антибиотиков (в анамнезе).

  • Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  • С осторожностью при почечной недостаточности: при применении в высоких дозах у больных с почечной недостаточностью возможно токсическое действие на центральную нервную систему.

  • С осторожностью назначать детям, родившимся у матерей с гиперчувствительностью к пенициллинам.
  • При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.

    При появлении признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния: введение эпинефрина (адреналина), глюкокортикостероидов (гидрокортизон или преднизолон) и антигистаминных средств, при необходимости проводят искусственную вентиляцию легких.

    Возможность развития суперинфекции (за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры) требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

    У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

    При применении в высоких дозах у больных с почечной недостаточностью возможно токсическое действие на центральную нервную систему.

  • Симптомы:

    • проявления токсического действия на центральную нервную систему (особенно у больных с почечной недостаточностью): головная боль, тремор, судороги;
    • тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса.

    Лечение: симптоматическое. Выводится с помощью гемодиализа.

  • Ампициллин

    Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.

    Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонистическое.

    Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина Kи протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола (в последнем случае повышается риск развития кровотечений "прорыва").

    Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию ампициллина в плазме (за счёт снижения канальцевой секреции).

    Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

    Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата.

    Оксациллин

    Повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию); может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.

    Необходимо избегать совместного применения с другими лекарственными средствами, оказывающими гепатотоксическое действие.

    Не рекомендуется назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).

    Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.

  • Список Б.

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности - 2 года.

    Не использовать после истечения срока годности.

  • Препарат отпускается по рецепту.
Статьи о здоровье