таблетки

Панкреатин

10 шт.
15 шт.
Ещё
10 шт.
15 шт.
20 шт.
30 шт.
40 шт.
45 шт.
50 шт.
60 шт.
70 шт.
75 шт.
80 шт.
90 шт.
125мг
10 шт.
125мг
20 шт.
125мг
30 шт.
125мг
50 шт.
25ЕД
10 шт.
25ЕД
12 шт.
25ЕД
20 шт.
25ЕД
24 шт.
25ЕД
30 шт.
25ЕД
36 шт.
25ЕД
40 шт.
25ЕД
48 шт.
25ЕД
50 шт.
25ЕД
60 шт.
25ЕД
80 шт.
25ЕД
100 шт.
30ЕД
30 шт.
30ЕД
40 шт.
30ЕД
50 шт.
30ЕД
60 шт.
30ЕД
30 шт.
30ЕД
40 шт.
30ЕД
50 шт.
30ЕД
60 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
Инструкция
Активное вещество:
Панкреатин
Производители:
Россия, ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
Аналоги:
  • Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1 таб.
    панкреатин 125 мг

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

  • Ферментное средство. Содержит панкреатические ферменты - амилазу, липазу и протеазы, которые облегчают переваривание углеводов, жиров и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонкой кишке. При заболеваниях поджелудочной железы компенсирует недостаточность ее внешнесекреторной функции и способствует улучшению процесса пищеварения.

  • Фармакокинетика панкреатина не изучена.
  • Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (в т.ч. при хроническом панкреатите, муковисцидозе).

    Хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря; состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии).

    Для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушениях жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, малоподвижном образе жизни.

    Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.

  • Доза (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД/сут. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.

    Максимальная суточная доза составляет 15 000 ЕД/кг.

    Детям в возрасте до 1.5 лет - 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут.

    Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

  • При применении в средних терапевтических дозах побочное действие наблюдается менее, чем в 1%.

    Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота. Причинно-следственная связь развития этих реакций с действием панкреатина не установлена, т.к. указанные явления относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы.

    Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные проявления.

    Со стороны обмена веществ: при длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, в чрезмерно высоких дозах - повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.

    Прочие: при применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения.

  • Острый панкреатит. Повышенная чувствительность к панкреатину.
  • Безопасность применения панкреатина при беременности изучена недостаточно. Применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    В экспериментальных исследованиях установлено, что панкреатин не оказывает тератогенного действия.

  • Применение возможно согласно режиму дозирования. При высокой активности липазы, содержащейся в панкреатине, повышается вероятность развития запоров у детей.
  • Не рекомендуется применение в фазе обострения хронического панкреатита.

    При муковисцидозе доза должна быть адекватна количеству ферментов, которое необходимо для всасывания жиров с учетом качества и количества потребляемой пищи.

    При муковисцидозе не рекомендуется применение панкреатина в дозах более 10 000 ЕД/кг/сут (в пересчете на липазу) вследствие повышения риска развития стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке.

    При высокой активности липазы, содержащейся в панкреатине, повышается вероятность развития запоров у детей. Повышение дозы панкреатина у этой категории пациентов следует проводить постепенно.

    Нарушения со стороны пищеварительной системы могут возникать у пациентов с повышенной чувствительностью к панкреатину, или у больных с мекониевым илеусом или резекцией кишечника в анамнезе.

  • При одновременном применении с антацидами, содержащими кальция карбонат и/или магния гидроксид, возможно уменьшение эффективности панкреатина.

    При одновременном применении теоретически возможно уменьшение клинической эффективности акарбозы.

    При одновременном применении с препаратами железа возможно уменьшение абсорбции железа.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Статьи о здоровье