спрей

Риностоп®

0.05%
флакон
1 шт.
10 г
0.05%
флакон
1 шт.
15 г
Ещё
0.05%
флакон
1 шт.
10 г
0.05%
флакон
1 шт.
15 г
0.05%
флакон
1 шт.
20 г
0.05%
флакон
1 шт.
30 г
0.1%
флакон
1 шт.
10 г
0.1%
флакон
1 шт.
15 г
0.1%
флакон
1 шт.
20 г
0.1%
флакон
1 шт.
30 г
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
Другие формы выпуска
Инструкция
Активное вещество:
Ксилометазолин
Производители:
Россия, ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
Аналоги:
  • Спрей назальный 0.05% в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

    1 мл
    ксилометазолина гидрохлорид 0.5 мг

    Вспомогательные вещества: динатрия эдетат (трилон Б) - 0.5 мг, натрия хлорид - 9 мг, бензалкония хлорид - 0.15 мг, калия дигидрофосфат - 3.63 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 7.13 мг, вода очищенная - до 1 мл.

    15 мл - флаконы пластиковые (1) в комплекте с активатором с защитным колпачком - пачки картонные.

  • Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин относится к группе деконгестантов с альфа-адреномиметической активностью. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.

    Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 ч.

  • При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).

    • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
    • острый аллергический ринит;
    • синусит;
    • средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
    • подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
  • Препарат применяют интраназально. Распыление производят после снятия предохранительного колпачка с распылителя. Распылитель вводят в нос и, нажимая на его основание, распыляют в течение 1 сек. Во время введения препарата флакон следует держать распылителем вверх.

    Спрей назальный 0.1% назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет по 1 впрыскиванию из распылителя в каждый носовой ход. Обычно достаточно 3-4 впрыскиваний в сутки; не следует применять препарат более 3 раз/сут.

    Спрей назальный 0.05% назначают детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1 впрыскиванию из распылителя в каждый носовой ход 1-2 раза/сут; не следует применять препарат более 3 раз/сут.

    Не следует применять препарат без перерыва более 3-5 дней.

  • Со стороны дыхательной системы: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки полости носа.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: при частом и/или длительном применении - ощущение сердцебиения, повышение АД, тахикардия, аритмия.

    Со стороны нервной системы: при частом и/или длительном применении - головная боль, бессонница; при длительном применении в высоких дозах - депрессия.

    Прочие: при частом и/или длительном применении - рвота, нарушение зрения.

    Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение слизистой оболочки полости носа.

    • артериальная гипертензия;
    • тахикардия;
    • выраженный атеросклероз;
    • глаукома;
    • атрофический ринит;
    • хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
    • состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;
    • беременность;
    • детский возраст до 2 лет (для препарата Риностоп® 0.05%);
    • детский возраст до 6 лет (для препарата Риностоп® 0.1%);
    • повышенная чувствительность к ксилометазолину и другим компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, гипертиреозе, феохромоцитоме, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (в т.ч. ИБС), гиперплазии предстательной железы, в период лактации, пациентам с повышенной чувствительностью к адреномиметикам, сопровождающейся бессонницей и головокружениями.

  • При беременности применение препарата противопоказано.

    В период лактации препарат следует назначать только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для ребенка. Не допускается превышать рекомендуемую дозу.

  • Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет (для препарата Риностоп® 0.05%), в детском возрасте до 6 лет (для препарата Риностоп® 0.1%).
  • Не следует применять препарат в течение длительного времени (более 7 дней), например, при хроническом рините.

    Следует избегать попадания препарата в глаза (препарат оказывает влияние на зрение).

    При продолжительном применении (более 1 недели) возможно возобновление симптомов заложенности носа.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В случае развития системных побочных эффектов (головной боли, ощущения сердцебиения, повышения АД, нарушения зрения) необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Симптомы: тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, тахикардия, аритмия, повышение АД, одышка, психические расстройства, угнетение ЦНС (сонливость, снижение температуры тела, брадикардия, снижение АД, остановка дыхания и кома).

    Лечение: проведение симптоматической терапии; при случайном приеме внутрь - промывание желудка, прием активированного угля.

  • Не примененять при терапии ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами (включая период 14 дней после их отмены).

  • Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С. Срок годности - 2 года.
  • Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Статьи о здоровье