таблетки

Суматриптан

100мг
2 шт.
100мг
4 шт.
Ещё
100мг
2 шт.
100мг
4 шт.
100мг
5 шт.
100мг
6 шт.
100мг
7 шт.
100мг
8 шт.
100мг
10 шт.
100мг
14 шт.
100мг
15 шт.
100мг
20 шт.
100мг
21 шт.
100мг
25 шт.
100мг
28 шт.
100мг
30 шт.
100мг
35 шт.
100мг
40 шт.
100мг
50 шт.
100мг
70 шт.
100мг
100 шт.
50мг
2 шт.
50мг
4 шт.
50мг
5 шт.
50мг
6 шт.
50мг
7 шт.
50мг
8 шт.
50мг
10 шт.
50мг
14 шт.
50мг
15 шт.
50мг
20 шт.
50мг
21 шт.
50мг
25 шт.
50мг
28 шт.
50мг
30 шт.
50мг
35 шт.
50мг
40 шт.
50мг
50 шт.
50мг
70 шт.
50мг
100 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Суматриптан
Производители:
Россия, Березовский фармацевтический завод
Аналоги:
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
    суматриптан 50 мг

    2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

  • Суматриптан - специфический селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Не влияет на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ2-7). Активирует чувствительность рецепторов тройничного нерва. Терапевтический эффект обычно наступает через 30 мин после приема.

  • После приема внутрь быстро всасывается. 70% от максимальной плазменной концентрации достигается через 45 мин. Cmax в плазме крови составляет 54 нг/мл. Биодоступность - 14% (за счет пресистемного метаболизма и неполного всасывания). Связывание с белками плазмы составляет 14-21%.

    Метаболизируется путем окисления при участии моноаминоксилазы (преимущественно изофермента А) с образованием метаболитов, основными из которых являются индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий фармакологической активностью в отношении 5-НТ1-серотониновых рецепторов, и его глюкуронид. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов.

    • приступ мигрени с аурой или без нее.
  • Внутрь, таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Начинать лечение следует как можно раньше при возникновении приступа мигрени. Рекомендуемая доза - 50 мг, при необходимости - 100 мг.

    Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то повторно для купирования этого же приступа препарат не применяют.

    Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 ч.

    Максимальная суточная доза - 300 мг.

  • Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто - более 1/10; часто - от более 1/100 до менее 1/10; иногда - от более 1/1000 до менее 1/100; редко - от более 1/10 000 до менее 1/1000; очень редко - от менее 1/10 000, включая отдельные случаи.

    Со стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парастезии и снижение чувствительности.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - преходящее повышение АД (наблюдается вскоре после приема препарата), «приливы».

    Со стороны дыхательной системы и органов группой клетки: часто – диспноэ, легкое, преходящее раздражение слизистой оболочки или чувство жжения в носовой полости или горле, носовое кровотечение.

    Со стороны ЖКТ: часто - тошнота, рвота.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло).

    Общие и местные реакции: часто - болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления пли стягивания (обычно преходящее, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выражены, преходящи).

    Лабораторные показатели: очень редко - незначительные отклонения показателей печеночных проб.

    Постмаркетинговое наблюдение

    Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, включая кожные проявления, а также анафилаксию.

    Со стороны нервной системы: очень редко - судорожные припадки (в ряде случаев наблюдавшиеся у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов факторов риска не было выявлено), тремор, дистония, нистагм, скотома.

    Со стороны органов зрения: очень редко - мелькание, диплопия, снижение остроты зрения, слепота (обычно преходящая). Однако, расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - брадикардия, тахикардия, трепетание, аритмии, транзиторные изменения на ЭКГ, коронарный вазоспазм, стенокардия, инфаркт миокарда, гипотония, синдром Рейно.

    Со стороны ЖКТ: очень редко - ишемический колит, дисфагия, ощущение дискомфорта в животе.

    • гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени;
    • ИБС или наличие симптомов, позволяющих предположить ее наличие;
    • инфаркт миокарда в анамнезе;
    • фармакологически неконтролируемая артериальная гипертензия;
    • окклюзионные заболевания периферических сосудов;
    • инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе);
    • выраженные нарушения функций печени и почек;
    • одновременный прием с эрготамином или его производными и в течение 24 ч после их приема;
    • применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов;
    • возраст до 18 и старше 65 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    • беременность;
    • грудное вскармливание (грудное вскармливание возможно не ранее чем через 24 ч после приема препарата;
    • врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы, врожденная недостаточность лактозы;
    • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

    С осторожностью: эпилепсия (в т.ч. любые состояния со сниженным эпилептическим порогом), фармакологически контролируемая артериальная гипертензия, нарушения функции печени или почек, повышенная чувствительность к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений до анафилаксии).

  • Противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания (грудное вскармливание возможно не ранее чем через 24 ч после приема препарата).
  • С осторожностью: нарушения функции печени.
  • С осторожностью: нарушения функции почек.
  • Противопоказан в возрасте до 18 лет.
  • Противопоказан в возрасте старше 65 лет.
  • Не применять для профилактики приступа мигрени.

    Больным группы риска со стороны сердечно-сосудистой системы терапию не начинают без предварительного обследования (женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет, лица с факторами риска развития ИБС). Перед назначением суматриптана пациентам с впервые выявленной или атипичной мигренью, следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания. После приема суматриптана могут возникать боль и чувство стеснения в груди. Боль может быть интенсивной и иррадиировать в шею. Если есть основания полагать, что эти симптомы являются проявлением ИБС, необходимо провести и соответствующее обследование.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Симптомы: при приеме внутрь до 400 мг не наблюдается каких-либо других побочных реакций, кроме перечисленных выше.

    Лечение: промывание желудка, наблюдение за больным в течение 10 ч, симптоматическая терапия.

  • При одновременном введении с эрготамином и эрготаминсодержащими лекарственными средствами возможен длительный спазм сосудов.

    Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО (снижение интенсивности метаболизма суматриптана, повышение его концентрации).

    При одновременном применении суматриптана и лекарственных средств из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина возможно развитие слабости, гиперрефлексии и нарушения координации движений.

    Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флуниризином, пизотифеном и этанолом.

  • Хранить в недоступном для детей месте. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

  • Препарат отпускается по рецепту.
Статьи о здоровье