таблетки

Тантордио

160мг
7 шт.
160мг
10 шт.
Ещё
160мг
7 шт.
160мг
10 шт.
160мг
14 шт.
160мг
20 шт.
160мг
21 шт.
160мг
28 шт.
160мг
30 шт.
160мг
35 шт.
160мг
40 шт.
160мг
42 шт.
160мг
49 шт.
160мг
50 шт.
160мг
56 шт.
160мг
60 шт.
160мг
70 шт.
160мг
80 шт.
320мг
7 шт.
320мг
10 шт.
320мг
14 шт.
320мг
20 шт.
320мг
21 шт.
320мг
28 шт.
320мг
30 шт.
320мг
35 шт.
320мг
40 шт.
320мг
42 шт.
320мг
49 шт.
320мг
50 шт.
320мг
56 шт.
320мг
60 шт.
320мг
70 шт.
320мг
80 шт.
40мг
7 шт.
40мг
10 шт.
40мг
14 шт.
40мг
20 шт.
40мг
21 шт.
40мг
28 шт.
40мг
30 шт.
40мг
35 шт.
40мг
40 шт.
40мг
42 шт.
40мг
49 шт.
40мг
50 шт.
40мг
56 шт.
40мг
60 шт.
40мг
70 шт.
40мг
80 шт.
80мг
7 шт.
80мг
10 шт.
80мг
14 шт.
80мг
20 шт.
80мг
21 шт.
80мг
28 шт.
80мг
30 шт.
80мг
35 шт.
80мг
40 шт.
80мг
42 шт.
80мг
49 шт.
80мг
50 шт.
80мг
56 шт.
80мг
60 шт.
80мг
70 шт.
80мг
80 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Валсартан
Производители:
Индия, TORRENT PHARMACEUTICALS
Аналоги:
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах; вид на поперечном разрезе: наружное кольцо оболочки, а также ядро таблетки белого или почти белого цвета.

    1 таб.
    валсартан 160 мг

    10 шт. - блистеры из алюминиевой фольги (1) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры из алюминиевой фольги (3) - пачки картонные.

  • Антигипертензивное средство. Является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на AT1-рецепторы, которые ответственны за реализацию эффектов ангиотензина II.

    Вследствие блокады AT1-рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT2-рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT1-рецепторов. Сродство валсартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам.

    Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

    Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч.

  • После приема внутрь валсартан быстро абсорбируется из ЖКТ, степень всасывания характеризуется индивидуальными различиями. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 23%. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет мультиэкспоненциальный характер (T1/2 в α-фазе < 1 ч и T1/2 в β-фазе - около 9 ч), кинетика линейная.

    При курсовом применении изменений фармакокинетических параметров не отмечалось.

    При приеме валсартана с пищей AUC уменьшается на 48%, при этом примерно через 8 ч после приема концентрации валсартана в плазме одинаковы у пациентов, принимавших его с пищей и натощак. Уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта.

    При приеме валсартана 1 раз/сут кумуляция выражена незначительно. Концентрации валсартана в плазме крови у женщин и мужчин были одинаковы.

    Связывание с белками плазмы, преимущественно с альбуминами, составляет 94-97%. Vd в равновесном состоянии составляет около 17 л.

    Плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч. Выводится с калом - 70% и с мочой - 30%, преимущественно в неизмененном виде.

    При билиарном циррозе или обструкции желчевыводящих путей AUC валсартана увеличивается приблизительно в 2 раза.

  • Лечение артериальной гипертензии.

    Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами.

  • Принимают внутрь в дозе 80 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут, ежедневно. При отсутствии адекватного эффекта суточная доза может быть постепенно увеличена.

    Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, постуральное головокружение, постуральная гипотензия.

    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

    Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, повышение уровня креатинина и азота мочевины (особенно при хронической сердечной недостаточности).

    Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.

    Со стороны системы кроветворения: нейтропения, уменьшение гемоглобина и гематокрита.

    Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь, васкулит.

    Прочие: утомляемость, общая слабость, кашель, фарингит, повышение риска развития вирусных инфекций.

  • Беременность, повышенная чувствительность к валсартану.
  • Валсартан противопоказан к применению при беременности.

    Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.

    В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.

  • У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.

    Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек.

  • Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.
  • При гипонатриемии и/или уменьшении ОЦК, а также на фоне терапии высокими дозами диуретиков в редких случаях валсартан может вызвать выраженную артериальную гипотензию. Перед началом лечения следует провести коррекцию нарушений водно-солевого обмена.

    У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.

    С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями проходимости желчных путей.

    Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. При применении ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензиновых рецепторов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью тяжелого течения наблюдались олигурия и/или нарастание азотемии, редко развивалась острая почечная недостаточность с риском летального исхода.

    Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    При применении валсартана рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

  • При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии.

    При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.

    При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.

    При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Статьи о здоровье