капсулы

Темодал®

100мг
1 шт.
100мг
5 шт.
Ещё
100мг
1 шт.
100мг
5 шт.
100мг
флакон
5 шт.
100мг
флакон
20 шт.
140мг
1 шт.
140мг
5 шт.
140мг
флакон
5 шт.
140мг
флакон
20 шт.
180мг
1 шт.
180мг
5 шт.
180мг
флакон
5 шт.
180мг
флакон
20 шт.
20мг
1 шт.
20мг
5 шт.
20мг
флакон
5 шт.
20мг
флакон
20 шт.
250мг
1 шт.
250мг
5 шт.
250мг
флакон
5 шт.
250мг
флакон
20 шт.
5мг
1 шт.
5мг
5 шт.
5мг
флакон
5 шт.
5мг
флакон
20 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Другие формы выпуска
Инструкция
Активное вещество:
Темозоломид
Производители:
Бельгия, SCHERING-PLOUGH LABO
Аналоги:
  • Капсулы размера №1, с непрозрачными крышечкой розового цвета и корпусом белого цвета, на капсулах черными чернилами нанесены надписи: на крышечке - "Temodal", на корпусе - "100 mg ", торговый знак в виде стилизованных букв "SP" и две полоски; содержимое капсул - порошок от белого до светло-розового или светло-желто-коричневого цвета.

    1 капс.
    темозоломид 100 мг

    Вспомогательные вещества: лактоза - 175.7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 15 мг, кремния диоксид коллоидный - 300 мкг, винная кислота - 3 мг, стеариновая кислота - 6 мг.

    Состав оболочки капсулы: титана диоксид - 2.16 мг, краситель железа оксид красный - 29 мкг, натрия лаурилсульфат - 106 мкг, желатин - q.s.
    Состав чернил для нанесения надписи: черного цвета краситель (шеллак, этанол*, изопропанол*, бутанол*, пропиленгликоль, вода очищенная*, аммиак водный, калия гидроксид, краситель железа оксид черный).

    5 шт. - флаконы темного стекла (1) - коробки картонные.
    20 шт. - флаконы темного стекла (1) - коробки картонные.
    1 шт. - саше из фольги алюминиевой (5) - коробки картонные.
    1 шт. - саше из фольги алюминиевой (20) - коробки картонные.

    * - удаляются во время производства.

  • Противоопухолевое средство алкилирующего действия, имеет имидазотетразиновую структуру.

    В системном кровотоке при физиологических значениях рН подвергается быстрому химическому превращению с образованием активного соединения - монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК). Считается, что цитотоксичность МТИК обусловлена, в первую очередь, алкилированием гуанина в положении О6 и дополнительным алкилированием в положении N7. По-видимому, цитотоксические повреждения, возникающие вследствие этого, запускают механизм аберрантного восстановления метилового остатка.

  • После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ.

    Cmax темозоломида в плазме достигается в среднем через 0.5-1.5 ч (минимум - через 20 мин) после приема однократной дозы.

    При приеме вместе с пищей наблюдалось снижение Сmax на 33% и уменьшение AUC на 9%.

    Темозоломид быстро проникает через ГЭБ и поступает в спинномозговую жидкость.

    Связывание с белками плазмы составляет 10-20%.

    T1/2 из плазмы составляет примерно 1.8 ч. Быстро выводится из организма главным образом почками.

    Через 24 ч после приема внутрь около 5-10% дозы определяется в неизмененном виде в моче; остальная часть выводится в виде 4-амино-5-имидазол-карбоксамида гидрохлорида или неидентифицированных полярных метаболитов.

  • Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
  • Индивидуальный, в зависимости от возраста и предшествующей химиотерапии.
  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, анорексия, диарея, боли в животе, диспепсия, нарушение вкуса.

    Со стороны ЦНС: утомляемость, головная боль, сонливость, головокружение, парестезии.

    Дерматологические реакции: кожные высыпания, алопеция, кожный зуд.

    Со стороны дыхательной системы: одышка.

    Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения и нейтропения 3 или 4 степени, панцитопения, лейкопения и анемия.

    Прочие: лихорадка, астения, снижение массы тела, недомогание, озноб.

  • Тяжелая миелодепрессия, беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к темозоломиду или к дакарбазину.
  • Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Мужчины и женщины детородного возраста должны пользоваться эффективными противозачаточными средствами во время лечения и в течение как минимум 6 мес после окончания лечения.

  • Клинический опыт применения при мультиформной глиобластоме у детей до 3 лет и при злокачественной меланоме у детей и подростков до 18 лет отсутствует. Клинический опыт применения при глиоме у детей старше 3 лет ограничен.

  • С осторожностью применять у больных пожилого возраста (т.к. у лиц старше 70 лет риск развития нейтропении и тромбоцитопении выше, чем у более молодых).

  • С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени или почек, больных пожилого возраста (т.к. у лиц старше 70 лет риск развития нейтропении и тромбоцитопении выше, чем у более молодых).

    Клинический опыт применения при мультиформной глиобластоме у детей до 3 лет и при злокачественной меланоме у детей и подростков до 18 лет отсутствует. Клинический опыт применения при глиоме у детей старше 3 лет ограничен.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Темозоломид может вызывать сонливость и чувство усталости и поэтому отрицательно влиять на способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами.

  • При одновременном применении темозоломида с вальпроевой кислотой наблюдается слабовыраженное, но статистически значимое снижение клиренса темозоломида.

    Про одновременном применении темозоломида с другими препаратами, оказывающими угнетающее влияние на костный мозг, возможно повышение риска развития миелосупрессии.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Статьи о здоровье