лиофилизат

Тифивак

У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Производители:
Россия, НПО МИКРОГЕН
  • Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде аморфного порошка белого цвета; растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.

    1 доза
    лиофилизированные микробные клетки S.typhi Ту-2 №4446 5 млрд. микробных клеток

    Консервант: фенол - не более 0.05%
    Растворитель: изотонический раствор натрия хлорид для инъекций 0.9%.

    1 мл - ампулы (5) в комплекте с растворителем (5 мл амп.) - пачки картонные.

  • Двукратное введение препарата обеспечивает защиту 65% привитых от заболевания брюшным тифом в течение 2-х лет.
  • Профилактика брюшного тифа с 18-летнего возраста. Первоочередной вакцинации подлежат:

    • население, проживающее на территории с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
    • население, проживающее на территории при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
    • лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
    • лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
    • лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактных в очагах по эпидпоказаниям.

    По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом району проводят массовую иммунизацию населения.

  • Вакцинацию проводят 2-х кратно с интервалом 25-35 сут в дозе:

    1 вакцинация - 0,5 мл;

    2 вакцинация - 1,0 мл;

    ревакцинацию проводят через 2 года в дозе 1,0 мл.

    Препарат вводят шприцем подкожно в подлопаточную область.

    Непосредственно перед прививкой в ампулу с брюшнотифозной вакциной вносят 5 мл растворителя - натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9 %. Содержимое ампулы перемешивают легким встряхиванием. Время растворения не должно превышать 1 мин; Растворенный препарат должен представлять собой равномерную взвесь светлосерого цвета без хлопьев и посторонних включений.

    Ресуспендированную вакцину, сохраняемую с соблюдением правил асептики. можно, использовать в течение 2-х часов.

    Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

  • Отсутствует.

    Реакции на введение

    После введения вакцины могут развиться общие и местные реакции. Общая реакция появляется через 5 - 6 ч и выражается повышением, температуры, недомоганием, головной болью. Ее продолжительность, как правило, не превыпает 48 ч.

    Местная реакция характеризуется появлением гиперемии кожи, болезненностью, образованием инфильтрата, которые исчезают через 3-4 сут.

    Перед массовыми прививками вакцина должна быть введена ограниченной группе (40-50) людей, подлежащих прививкам, равнозначным по возрасту и состоянию здоровья основному контингенту прививаемых.

    Учет реакции проводят через 24 ч после прививки.

    Повышение температуры до 37,5°С включительно расценивают как слабую реакцию, от 37,6 до 38,5°С как среднюю реакцию и от 38,6°С и выше - как сильную.

    Покраснение без инфильтрата и инфильтрат диаметром до 25 мм включительно расценивают как слабую реакцию, инфильтрат диаметром от 26 до 50 мм включительно как среднюю реакцию и инфильтрат диаметром более 50 мм, а также инфильтрат с наличием лимфангоита и лимфаденита как сильную реакцию.

    При условии строгого соблюдения настоящей инструкции серия вакцины может быть применена для последующих прививок, если сильные и средние температурные реакции и сильные местные реакции были обнаружены через 24 ч не более чем у 7% или, если средние температурные и местные реакции обнаружены не более чем у 12 % привитых. В последнем случае при расчете процента учитывают также случаи сильных температурных и местных реакций.

    Учитывая возможность возникновения шока (в редчайших случаях у особо чувствительных лиц), необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

    • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний - прививку проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления (ремиссии);
    • хронические заболевания печени и желчных путей;
    • хронические заболевания почек;
    • болезни эндокринной системы;
    • болезни сердечно-сосудистой системы: ревматизм, пороки сердца, миокардит, гипертоническая болезнь;
    • бронхиальная астма и другие тяжелые аллергические заболевания;
    • системные заболевания соединительной ткани;
    • инфекционные и неинфекционные заболевания центральной нервной системы: наличие в анамнезе заболеваний, сопровождающихся судорогами;
    • болезни крови, злокачественные новообразования;
    • беременность.

    С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

    После введения брюшнотифозной вакцины плановые прививки другими препаратами проводят не ранее, чем через 1 мес.

    Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, дозы, института - изготовителя, номера серии, реакции на прививку при обращении.

  • Противопоказано во время беременности.
  • Противоопоказано при хронических заболеваниях почек.
  • Противоопоказано при хронических заболеваниях печени и желчных путей.
  • Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2до 8°С в недоступном для детей месте. Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1 температуре от 2 до 8°С. Срок годности вакцины - 3 года, растворителя - 5 лет.

  • Для лечебно-профилактических учреждений.
Статьи о здоровье