таблетки

Валацикловир

1000мг
7 шт.
1000мг
10 шт.
Ещё
1000мг
7 шт.
1000мг
10 шт.
1000мг
14 шт.
1000мг
20 шт.
1000мг
21 шт.
1000мг
28 шт.
1000мг
30 шт.
1000мг
35 шт.
1000мг
40 шт.
1000мг
42 шт.
1000мг
49 шт.
1000мг
50 шт.
1000мг
56 шт.
1000мг
60 шт.
1000мг
63 шт.
1000мг
70 шт.
1000мг
80 шт.
1000мг
84 шт.
1000мг
90 шт.
1000мг
100 шт.
1000мг
112 шт.
1000мг
120 шт.
1000мг
140 шт.
1000мг
150 шт.
1000мг
168 шт.
1000мг
180 шт.
1000мг
196 шт.
1000мг
210 шт.
1000мг
224 шт.
1000мг
240 шт.
1000мг
252 шт.
1000мг
270 шт.
1000мг
280 шт.
1000мг
300 шт.
500мг
7 шт.
500мг
10 шт.
500мг
14 шт.
500мг
20 шт.
500мг
21 шт.
500мг
28 шт.
500мг
30 шт.
500мг
35 шт.
500мг
40 шт.
500мг
42 шт.
500мг
49 шт.
500мг
50 шт.
500мг
56 шт.
500мг
60 шт.
500мг
63 шт.
500мг
70 шт.
500мг
80 шт.
500мг
84 шт.
500мг
90 шт.
500мг
100 шт.
500мг
112 шт.
500мг
120 шт.
500мг
140 шт.
500мг
150 шт.
500мг
168 шт.
500мг
180 шт.
500мг
196 шт.
500мг
210 шт.
500мг
224 шт.
500мг
240 шт.
500мг
252 шт.
500мг
270 шт.
500мг
280 шт.
500мг
300 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
отпускается по рецепту
Инструкция
Активное вещество:
Валацикловир
Производители:
Россия, ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
Аналоги:
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
    валацикловира гидрохлорид 556 мг,
    что соответствует содержанию валацикловира 500 мг

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

  • Противовирусное средство группы аналогов нуклеозидов. Валацикловир представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом, пролекарством.

    После всасывания в кровь валацикловир почти полностью превращается в ацикловир под влиянием печеночного фермента валацикловир-гидролазы. Образовавшийся из валацикловира ацикловир, в свою очередь, проникает в пораженные вирусом клетки, где под влиянием вирусного фермента тимидинкиназы превращается в монофосфат, затем, под влиянием клеточных киназ - в дифосфат и активный трифосфат. Трифосфат ацикловира угнетает ДНК-полимеразу и, таким образом, нарушает репликацию ДНК вируса. Кроме того, нарушение репликации вирусной ДНК может быть результатом встраивания ацикловира в ее структуру. Таким образом, высокая избирательность валацикловира в отношении тканей, пораженных вирусом, объясняется тем, что I этап цепи реакций фосфорилирования опосредуется ферментом, вырабатываемым самим вирусом.

    Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6.

  • После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента валацикловиргидролазы.

    После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл) и достигается через 1-2 ч.

    Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.

    Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.

    Связывание валацикловира с белками плазмы очень низкое - 15%.

    У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет около 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата.

    У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.

    На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут.

    У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу валацикловира, а суточные показатели AUC у них значительно выше.

  • Лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zoster.

    Профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов.

  • При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.25-2 г. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний.

    Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия; редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб.

    Со стороны ЦНС: головная боль, усталость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации; редко - нарушения сознания; в отдельных случаях - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами).

    Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.

    Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек, фотосенсибилизация.

  • Повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру.
  • Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения валацикловира при беременности и в период лактации не проведено. Применение у этой категории пациентов возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

    Известно, что ацикловир, являющийся метаболитом валацикловира, выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови.

  • С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.
  • Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития неврологических осложнений при приеме валацикловира.
  • Клинический опыт применения у детей отсутствует.
  • Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
  • Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.

    Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития неврологических осложнений при приеме валацикловира.

    С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.

    Клинический опыт применения у детей отсутствует.

  • Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, способны вызвать повышение концентрации валацикловира в плазме. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема валацикловира в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный клиренс.

    При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось увеличение AUC ацикловира и микофенолата мофетила.

    При одновременном применении валацикловира с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус), возможно ухудшение функции почек.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.