таблетки

Верапамил

240мг
20 шт.
40мг
10 шт.
Ещё
240мг
20 шт.
40мг
10 шт.
40мг
15 шт.
40мг
20 шт.
40мг
25 шт.
40мг
30 шт.
40мг
40 шт.
40мг
45 шт.
40мг
50 шт.
40мг
60 шт.
40мг
70 шт.
40мг
75 шт.
40мг
80 шт.
40мг
90 шт.
40мг
100 шт.
40мг
120 шт.
40мг
125 шт.
40мг
150 шт.
40мг
175 шт.
40мг
180 шт.
40мг
200 шт.
40мг
210 шт.
40мг
225 шт.
40мг
240 шт.
40мг
250 шт.
40мг
270 шт.
40мг
300 шт.
40мг
350 шт.
40мг
400 шт.
40мг
450 шт.
80мг
10 шт.
80мг
15 шт.
80мг
20 шт.
80мг
25 шт.
80мг
30 шт.
80мг
40 шт.
80мг
45 шт.
80мг
50 шт.
80мг
60 шт.
80мг
70 шт.
80мг
75 шт.
80мг
80 шт.
80мг
90 шт.
80мг
100 шт.
80мг
120 шт.
80мг
125 шт.
80мг
150 шт.
80мг
175 шт.
80мг
180 шт.
80мг
200 шт.
80мг
210 шт.
80мг
225 шт.
80мг
240 шт.
80мг
250 шт.
80мг
270 шт.
80мг
300 шт.
80мг
350 шт.
80мг
400 шт.
80мг
450 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
Инструкция
Активное вещество:
Верапамил
Производители:
Индия, SERENA PHARMA
Аналоги:
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
    верапамила гидрохлорид 80 мг

    Вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный, крахмал, бутилгидроксианизол, тальк очищенный, магния стеарат, желатин, метилпарабен, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, индигокармин.

    10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

  • Верапамил является одним из основных препаратов группы блокаторов кальциевых каналов. Он обладает антиаритмической, антиангинальной и антигипертензивной активностью.

    Препарат снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения сократимости миокарда и уменьшения частоты сердечных сокращений. Вызывает расширение коронарных сосудов сердца и увеличивает коронарный кровоток; снижает тонус гладкой мускулатуры периферических артерий и общее периферическое сосудистое сопротивление.

    Верапамил существенно замедляет AV-проводимость, угнетает автоматизм синусового узла, что позволяет применять препарат для лечения суправентрикулярных аритмий.

    Верапамил является препаратом выбора для лечения стенокардии вазоспастического генеза (стенокардии Принцметала). Оказывает эффект при стенокордии напряжения, а также при лечении стенокардии с суправентрикулярными нарушениями ритма.

  • При приеме внутрь всасывается более 90% от принятой дозы. Подвергается метаболизму при "первом прохождении" через печень. Связывание с белками - 90%. T1/2 при приеме однократной дозы составляет 2.8 -7.4 ч; при приеме повторных доз – 4.5-12 ч. Выводится преимущественно почками и 9-16% через кишечник. Основным метаболитом является норверапамил, который обладает менее выраженной гипотензивной активностью, чем неизменный верапамил.

    • лечение и профилактика нарушений сердечного ритма: пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, трепетание и мерцание предсердий (тахиаритмический вариант), наджелудочковая экстрасистолия;
    • лечение и профилактика хронической стабильной стенокардии (стенокардия напряжения), нестабильной стенокардии (стенокардия покоя); вазоспастической стенокардии (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия);
    • лечение артериальной гипертензии.
  • Верапамил принимают внутрь во время или после еды, запивая небольшим количеством воды.

    Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально в зависимости от состояния больного, степени тяжести, особенностей течения заболевания и эффективности терапии.

    Для профилактики приступов стенокардии, аритмии и при лечении артериальной гипертензии препарат назначают взрослым в начальной дозе по 40-80 мг 3 -4 раза/сут. При необходимости увеличивают разовую дозу до 120-160 мг. Максимальная суточная доза препарата составляет 480 мг.

    У пациентов с выраженными нарушениями функции печени выведение верапамила из организма замедленно, поэтому лечение целесообразно начинать с минимальных доз. Суточная доза препарата не должна превышать 120 мг.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: покраснение лица, выраженная брадикардия, AV-блокада, артериальная гипотензия, появление симптомов сердечной недостаточности при использовании препарата в высоких дозах, особенно у предрасположенных больных.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры; в отдельных случаях - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови.

    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, в редких случаях - повышенная нервная возбудимость, заторможенность, повышенная утомляемость.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

    Прочие: развитие периферических отеков.

    • выраженная брадикардия;
    • хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии;
    • кардиогенный шок (за исключением вызванного аритмией);
    • синотриальная блокада;
    • AV-блокада II и III степени (исключая больных с искусственным водителем ритма);
    • синдром слабости синусового узла;
    • синдром Вольфа-Паркинсона- Уайта;
    • синдром Морганьи-Адамса-Стокса;
    • острая сердечная недостаточность;
    • одновременное применение бета-адреноблокаторов (в/в);
    • детский возраст до 18 лет;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью необходимо назначать препарат больным с AV-блокадой I степени, хронической сердечной недостаточностью I и II степени, артериальной гипотензией (систолическое давление ниже 100 мм рт. ст.), брадикардией, выраженными нарушениями функции печени.

  • Применение Верапамила при беременности возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери, превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период кормления следует учитывать, что верапамил выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание необходимо прекратить.

  • С осторожностью необходимо назначать препарат больным с выраженными нарушениями функции печени. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени выведение верапамила из организма замедленно, поэтому лечение целесообразно начинать с минимальных доз. Суточная доза препарата не должна превышать 120 мг.
  • Противопоказан детям до 18 лет.
  • При лечении необходим контроль функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, уровня глюкозы и электролитов в крови, объемом циркулирующей крови и количеством выделяемой мочи.

  • Симптомы: большие дозы (прием до 6 г препарата) могут вызывать глубокую потерю сознания, артериальную гипертензию, синусовую брадикардию, переходящую в аAV-блокаду, иногда асистолию.

    Лечение: при возникновении артериальной гилотензии и/или полной AV-блокады – в/в введение жидкости, допамина, кальция глюконата, изопротеренола или норадреналина. Лечение симптоматическое и зависит от клинической картины передозировки. Гемодиализ не эффективен.

  • При одновременном применении Верапамила c:

    • антиаритмическими средствами, бета-адреноблокаторами и ингаляционными анестетиками наблюдается усиление кардиотоксического эффекта (повышение опасности возникновения атриовентрикулярной блокады, резкого снижения частоты сердечных сокращений, развитие сердечной недостаточности, резкого падения артериального давления);
    • антигипертензивными средствами и диуретиками возможно усиление гипотензивного эффекта Верапамила;
    • дигоксином возможно повышение уровня концентрации дигоксина в плазме крови в связи с ухудшением его выведения почками (поэтому необходимо проводить контроль уровня дигоксина в плазме крови с целью выявления оптимальной его дозировки и предотвращения интоксикации);
    • циметидином и ранитидином повышается уровень концентрации Верапамила в плазме крови;
    • рифампицином, фенобарбиталом возможно снижение концентрации в плазме крови и ослабление действия Верапамила;
    • теофиллином, празозином, циклоспорином возможно повышение концентрации этих веществ в плазме крови;
    • миорелаксантами возможно усиление миорелаксирующего действия;
    • ацетисалициловой кислотой усиливается возможность возникновения кровотечений;
    • хинидином повышается уровень концентрации хинидина в плазме крови, усиливается риск снижения артериального давления, а у больных с гипертрофической кардиомиопатией возможно возникновение выраженной артериальной гипотензии;
    • карбамазепином и литием увеличивается опасность возникновения нейротоксических эффектов.
  • Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности - 3 года.

  • Препарат отпускается по рецепту.
Статьи о здоровье