таблетки

Юниспаз®

12 шт.
У нас пока нет информации о наличии этого препарата в аптеках вашего региона, но мы уже работаем над тем, чтобы она появилась.
Инструкция
Производители:
Индия, UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories
  • Таблетки коричневато-розового цвета с темными и светлыми вкраплениями, продолговатые, с риской с одной стороны.

    1 таб.
    парацетамол 500 мг
    дротаверина гидрохлорид 40 мг
    кодеина фосфат 8 мг

    Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат, тальк очищенный, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, краситель железа оксид красный.

    6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

  • Спазмоанальгетик. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

    Парацетамол оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие преимущественно путем ингибирования синтеза простагландинов в ЦНС, и, в меньшей степени, - путем периферического действия, блокирования простагландинов и других активных веществ, стимулирующих болевые рецепторы.

    Дротаверин - производное изохинолина, обладает спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры за счет ингибирования фосфодиэстеразы 4, увеличения концентрации цАМФ, который инактивируя миозинкиназу приводит к расслаблению гладкой мускулатуры. Также дротаверин обладает слабым ингибирующим действием на кальмодулин-зависимые кальциевые каналы. Независимо от типа автономной иннервации дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры. Он действует на гладкие мышцы, находящиеся в сосудистой, желудочно-кишечной, билиарной и урогенитальной системах (содержание фосфодиэстеразы 4 в различных тканях различно).

    Кодеин - противокашлевой препарат центрального действия, который оказывает также анальгезирующее действие посредством взаимодействия с опиоидными рецепторами, участвующими в передаче болевых импульсов в ЦНС, потенцирует анальгезирующее действие парацетамола.

  • Всасывание и распределение

    После приема препарата внутрь парацетамол быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в большинстве органов и тканей организма.

    Кодеин быстро всасывается в ЖКТ, распределяется в большинство органов и тканей, преимущественно - в паренхиматозные органы (печень, селезенка, почки).

    Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

    Метаболизм и выведение

    Парацетамол метаболизируется преимущественно путем конъюгации с последующим выведением с мочой. T1/2 парацетамола составляет от 1.25 до 3 ч. Около 85% дозы выводится в течение 24 ч.

    T1/2 кодеина - около 2.9 ч. Выводится преимущественно с мочой. Около 90% дозы выводится в течение 24 ч.

  • Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности, обусловленный в т.ч. и спазмами гладкой мускулатуры:

    • зубная боль;
    • головная боль;
    • боли в суставах, мышцах;
    • невралгия;
    • ишиалгия;
    • альгодисменорея;
    • почечная колика;
    • спазмы мочеточника и мочевого пузыря;
    • желчная колика;
    • кишечная колика;
    • спастические запоры;
    • другие спастические состояния внутренних органов.
  • Препарат принимают внутрь. Разовая доза - 1-2 таб., при необходимости можно повторить прием через 8 ч. Для достижения быстрого эффекта препарат не следует принимать вместе с пищей.

    При курсе лечения не более 3 дней максимальная суточная доза составляет 6 таб. При длительном курсе лечения максимальная суточная доза - 4 таб./сут.

    Детям в возрасте от 6 до12 лет препарат назначают в разовой дозе 0.5-1 таб. Повторное применение возможно через 10-12 ч, максимальная суточная доза - 2 таб./сут.

    Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек коррекции дозы препарата не требуется.

    При тяжелом нарушении функции печени и почек дозу препарата следует уменьшить. При скорости клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин перерыв между двумя дозами должен составлять более 12 ч. У данной категории пациентов допускается лишь эпизодическое применение препарата.

    Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня.

  • Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, приливы.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор; редко при применении в высоких дозах - токсическое поражение печени.

    Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения.

    Аллергические реакции: кожная сыпь; очень редко - бронхоспазм, отек слизистой оболочки носа.

    • почечная недостаточность тяжелой степени;
    • печеночная недостаточность тяжелой степени;
    • сердечная недостаточность тяжелой степени;
    • AV-блокада II и III степени;
    • дыхательная недостаточность;
    • бронхиальная астма;
    • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
    • хронический алкоголизм;
    • наркотическая зависимость;
    • состояние после черепно-мозговой травмы;
    • внутричерепная гипертензия;
    • заболевания крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз);
    • одновременное применение ингибиторов МАО и в течение 14 дней после их отмены;
    • одновременное применение препаратов, содержащих парацетамол;
    • беременность;
    • период лактации;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью применяют препарат у пациентов с конституционной гипербилирубинемией (синдромом Жильбера), у пациентов пожилого возраста.

  • Применение препарата Юниспаз при беременности и в период лактации противопоказано.

  • При печеночной недостаточности недостаточности доза должна устанавливаться индивидуально.

    Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности тяжелой степени.

  • При почечной недостаточности недостаточности доза должна устанавливаться индивидуально.

    Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени.

  • Детям в возрасте от 6 до12 лет препарат назначают в разовой дозе 0.5-1 таб. Повторное применение возможно через 10-12 ч, максимальная суточная доза - 2 таб./сут.
  • С осторожностью применяют препарат у пациентов пожилого возраста.
  • При применении препарата пациент должен исключить употребление алкоголя.

    При почечной и печеночной недостаточности недостаточности дозу следует устанавливать индивидуально.

    При применении препарата свыше 3 дней и/или в высоких дозах необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени (число лейкоцитов, тромбоцитов, уровень креатинина и активность печеночных ферментов в плазме крови). Клинические симптомы гепатотоксического эффекта начинают проявляться в течение 48-72 ч после применения препарата в высоких дозах.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Вопрос о возможности занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

  • Симптомы: тошнота, рвота, нарушение кровообращения, угнетение дыхания, токсическое поражение печени (вплоть до некроза).

    Лечение: промывание желудка, солевые слабительные. При тяжелом повреждении ЦНС для контроля состояния могут понадобиться ИВЛ, обеспечение кислородом, введение налоксона.

  • Дротаверин снижает действие леводопы, что делает возможным усиление тремора и ригидности.

    При применении парацетамола вместе с препаратами, вызывающими индукцию ферментов печени (салициламид, барбитураты, противоэпилептические средства, трициклические антидепрессанты, рифампицин, алкоголь), повышается концентрация токсических метаболитов парацетамола.

    При применении парацетамола одновременно с хлорамфениколом возрастает период полувыведения последнего и увеличивается его токсичность.

    Одновременное применение парацетамола с доксорубицином увеличивает риск развития нарушений функции печени.

    Парацетамол снижает эффект урикозурических препаратов.

    Метоклопрамид и домперидон усиливают абсорбцию парацетамола, а колестирамин ее уменьшает. При длительном применении препарата повышается риск кровотечений за счет присутствия парацетамола.

    Кодеин усиливает действие снотворных, анальгетических и седативных препаратов.

  • Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
  • Препарат отпускается по рецепту.