Сенькова Ирина Витальевна
Здоровый мирУлица Максима Горького, 53А, Псков3 отзыва
Ответы на вопросы про заболевания
Акромегалия: что это?
Акромегалия — хроническое эндокринное расстройство, вызванное избыточной продукцией гормона роста (соматотропина, СТГ) у взрослых alldoctors.moscowru.wikipedia.orgendoinfo.ru. Заболевание характеризуется патологическим ростом костей, мягких тканей и внутренних органов, особенно в области лица, рук и ног medicina.rusemeynaya.ruinvitro.ru.
Акромегалия возникает после закрытия зон роста и завершения роста организма, развивается постепенно, длится много лет ru.wikipedia.orginvitro.ru.
Причины
В 95–98% случаев причиной акромегалии является аденома гипофиза — доброкачественная опухоль, которая вырабатывает избыточное количество СТГ alldoctors.moscow. Однако аденома — не единственный источник заболевания alldoctors.moscow. Есть и другие механизмы:
- Эктопическая продукция гормонов: опухоли поджелудочной железы, лёгких, иногда — яичников и надпочечников начинают выделять вещества, имитирующие СТГ alldoctors.moscow.
- Генетические синдромы: например, множественная эндокринная неоплазия (МЭН) alldoctors.moscow.
- Нарушения в оси гипоталамус-гипофиз: сбой регуляции может быть следствием врождённых дефектов или воспалительных процессов alldoctors.moscow.
Симптомы
Некоторые симптомы акромегалии:
- Внешние признаки: увеличение кистей и стоп, грубые черты лица (выступающие надбровные дуги, массивный подбородок, широкие губы, разросшийся нос) alldoctors.moscow.
- Суставные и костные нарушения: хрящевая ткань разрастается, суставы опухают, движения становятся болезненными alldoctors.moscow.
- Симптомы со стороны нервной системы: головные боли, снижение зрения — особенно бокового, из-за давления опухоли на зрительные нервы alldoctors.moscow.
- Внутренние органы: увеличиваются печень, почки, щитовидная железа, сердце, работа органов нарушается alldoctors.moscow.
- Эндокринные и метаболические сбои: диабет 2 типа, устойчивая гипертония, нарушения менструального цикла, снижение либидо, эректильная дисфункция alldoctors.moscow.
Важно: симптомы появляются постепенно, часто не замечаются пациентом unclinic.ru.
Диагностика
При появлении симптомов акромегалии следует обратиться к врачу-эндокринологу polyclinika.ru. Для выявления заболевания проводят лабораторные и инструментальные исследования polyclinika.ru. Некоторые методы:
- Лабораторная диагностика: анализ на ИФР-1 в крови (инсулиноподобный фактор роста-1), оральный глюкозотолерантный тест (ОГТТ) ProBolezny.ru.
- Инструментальная диагностика: МРТ головного мозга с контрастированием для визуализации аденомы гипофиза ProBolezny.ru.
Лечение
Лечение акромегалии направлено на уменьшение концентрации гормона роста в крови polyclinika.ru. Некоторые меры терапии:
- Удаление опухоли гипофиза, синтезирующей гормон СТГ, или прекращение её увеличения polyclinika.ru.
- Приём медикаментозных препаратов для снижения уровня гормона роста в крови polyclinika.ru.
- Корректировка симптомов заболевания polyclinika.ru.
Прогноз: при своевременном лечении прогноз для жизни благоприятный, возможно выздоровление VIDAL.ru. При отсутствии адекватного лечения продолжительность жизни больных составляет 3–4 года при неблагоприятном течении и раннем начале (в молодом возрасте) и от 10 до 30 лет при медленном развитии и благоприятном течении VIDAL.ru.
Ответ на основе источников, возможны неточности.