Болезнь Рандю - Ослера

Краткая информация

Наследственное заболевание, в основе которого лежит неполноценность сосудистого эндотелия, в результате чего на разных участках кожи и слизистых оболочках губ, рта, во внутренних органах образуются множественные ангиомы и телеангиэктазии, которые кровоточат. Названа по именам сэра Уильяма Ослера, Анри Жюля Луи Мари Рандю и Фредерика Паркса Вебера, описавших её в конце XIX - начале XX века. Передаётся по аутосомно-доминантному типу; встречается примерно у одного из 5000 человек.

Факты

  • МКБ-10:
    I78.0

Про болезнь

Создано на базе источника нейросетью YaGPT, возможны неточности
ru.wikipedia.org