Гемохроматоз

Краткая информация

Наследственное, генетически обусловленное заболевание, проявляется нарушением обмена железа с накоплением его в тканях и органах. Железо поглощается из пищи и чрезмерно накапливается в органах и тканях: печени, поджелудочной железе, миокарде, селезёнке, коже, эндокринных железах и других местах. Избыточное накопление железа в организме может спровоцировать развитие ряда заболеваний: цирроз печени, сердечная недостаточность, сахарный диабет, артрит.

Факты

  • МКБ-10:
    E83.1

Про болезнь

Создано на базе источника нейросетью YaGPT, возможны неточности
ru.wikipedia.org