Наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена SCN5A, расположенного в плече p 3-й хромосомы, кодирующего биосинтез белковых субъединиц натриевого канала кардиомиоцитов. Впервые это понятие, позже ставшее эпонимом, предложили испано-бельгийские кардиологи - братья Педро и Хосеп Бругада.