Редкое неврологическое расстройство, характеризуется повторяющимися параличом лица, отёком лица и губ, и развитием складок и борозд на языке. Начало заболевания в детстве или ранней юности. После периодических приступов, отёк может сохраняться и увеличиваться, в конечном итоге становится постоянным. Губы могут стать твёрдыми и потрескавшимися с красновато-коричневой окраской. Причина синдрома Мелькерсона - Розенталя неизвестна, но может быть генетическая предрасположенность. Было замечено, что особенно распространена среди некоторых этнических групп в Боливии. Это может быть симптомом болезни Крона или саркоидоза.