Синдром Вильямса — редкое генетическое расстройство, связанное с делецией участка 7-й хромосомы, включая ген ELN, отвечающий за синтез эластина. 1

Заболевание характеризуется характерным лицевым фенотипом, задержкой развития, нарушениями в поведении и предрасположенностью к сердечно-сосудистым патологиям. Люди с синдромом Вильямса, как правило, обладают яркой индивидуальностью, дружелюбным характером и лёгкостью в общении, что может контрастировать с их когнитивными трудностями и физическими недостатками. 1