Содержимое ответа
Синдром Жильбера — это наследственная особенность работы печени, при которой снижена активность фермента, отвечающего за переработку билирубина. В результате часть билирубина, преимущественно непрямая (неконъюгированная) фракция, накапливается в крови в чуть большем количестве, чем обычно. lit-clinic.ru
Проявляется желтухой и кожным зудом. У большинства людей синдром Жильбера протекает бессимптомно. Иногда возможны:
- лёгкая желтушность склер, заметная периодически, особенно на фоне стресса или недосыпания;
- незначительная утомляемость;
- дискомфорт в правом подреберье без чёткой связи с приёмом пищи.
Впервые проявляется у человека обычно в период полового созревания. Протекает доброкачественно и не представляет угрозы для жизни. smclinic-spb.ru
В большинстве случаев специфическое лечение не требуется. Врач может дать рекомендации по образу жизни и питанию, а также предупредить об осторожности при назначении некоторых препаратов. lit-clinic.ru
