Никулина Галина Александровна

Профилактическая работа, диагностика и лечение заболеваний у детей всех возрастных групп в рамках педиатрического и гематологического направлений. Основные нозологии с которыми работает специалист: В рамках педиатрического направления: Профилактическая работа: вакцинация, составление индивидуального графика прививок, питание детей грудного возраста (консультации по грудному вскармливанию, введению прикорма), уход за новорожденными, осмотр в рамках диспансеризаций, оформление медицинской документации (выписки, справки, санаторно-курортные карты). Лечебная работа: ОРЗ, бронхит, пневмония, инфекционные и паразитарные заболевания, COVID 19 у детей, гастрит, гастродуоденит, ГЭРБ, функциональные расстройства ЖКТ, лечебное питание детей грудного возраста, дискинезии ЖВП, запоры, инфекции мочевыводящих путей, желтуха новорожденных, рахит, атопический дерматит, крапивница, аллергии, артериальная гипертензия. В рамках гематологического направления: Расшифровка анализов крови, заболевания эритроцитарного ростка кроветворения: все виды анемий (железодефицитная, В-12 и фолиево-дефицитная анемия, гемолитическая анемия, анемия хронических заболеваний и др.), эритремии (увеличение количества эритроцитов), изменения формы и размеров красных кровяных телец (анизоцитоз, пойкилоцитоз), поражение лейкоцитарного ростка: лейкоцитопения, доброкачественная нейтропения детского возраста, гемобластозы (лейкоз, лимфомы), нарушение созревания и функциональной активности тромбоцитов: тромбоцитопатия, имунная тромбоцитопения (болезнь Верльгофа), вторичная тромбоцитопения, тромбоцитоз, носовые кровотечения, коагулопатии, гемофилия, острый лимфаденит. Лечение заболеваний, связанных с повышенной кровоточивостью: Нарушения тромбоцитарного звена гемостаза: - качественные и количественные дефекты тромоцитов (тромбоцитопении и тромбоцитопатии) Нарушения коагуляционного звена: приобретенные формы коагулопатий: - дефицит витамина К; - нарушения свертывания, связанные с нарушением работы печени наследственные формы: - гемофилия A, B - болезнь Виллебранда, - редкие наследственные дефициты факторов свертывания. Лечение и профилактика заболеваний, связанных с повышенным тромбообразованием: Наследственные формы тромбофилий – мутации в генах гемостаза Приобретенные тромбофилии – антифосфолипидный синдром