, выход 84%, т. пл. 40- 41°С. Но- P-R где R2 и R - а л кил; R - алкил или арил; R - алкил или сложноэфирная группировка , применяемых в качестве фунгицидов, путем взаимодействия третичных алифатических или жирноароматических фосфинов с О,О-диалкилдитиофосфорными кислотами. Пример 1. Получение О,О-диэтилдитиофосфата трипропилфосфония. К раствору 0,01 г-моль трипропилфосфина в 10 мл абсолютного бензола прибавляют в токе аргона по каплям бензольный раствор О,О-диэтилдитиофосфорной кислоты. Реакция экзотермична . Затем приливают петролейный эфир, выделившееся масло несколько раз промывают петролейным эфиром при 20°С, затем растворяют в бензоле и переосаждают петролейным эфиром. После выдерживания в высоком П р и м ер 2. Получение О,О-диэтилдптиофосфата диэтилфеннлфосфония. К раствору 0,01 г-моль диэтилфенплфосфина в 10 мл абсолютного бензола прибавляют в токе аргона по каплям 0,01 г-моль О,О-диэтнлдитиофосфорпой кислоты. Реакция слабо экзотермична . Сразу же выпадает масло, которое после многократной промывки холодным эфиром, растворяют в абсолютном бензоле п переосаждают диэтиловым эфиром, охлаждают сухим льдом, образуюп 1,песя кристаллы растворяют в кипящем дпэтиловом эфире, охлаждают раствор , отделяют масло, которое на холоду кристаллизуется. Кристаллы еще раз иромывают холодным эфиром и сушат в вакууме. Получают соединеипеСцНабОоЗоРо, выход 78%, т. ил. 28-ЗРС. Аналогично получают 0,О-диэтплдитпофосфат трибутилфосфонпя (Ci6H3sO2S2P2), выход 80%, т. пл. 48,5-51 °С п 0,0-диэтилдитиофосфат триэтплфосфоиия (С1оП2бО2Р252), выход 82%. 3 Предмет изобретения Способ получения 0,0-диалкилднтиофосфатов фосфония общей формулы ,OR -OR где R2 и R - алкил; R - алкил или арил; R - алкил, арил или сложноэфирная групиировка, отличающийся тем, что третичные алифатические или жирноароматические фоефины подвергают взаимодействию с О,О-дпалкилдитиофосфориыми кислотами."/>SU287934A1 - Способ получения O,O-диалкилдитиофосфатов фосфония - Яндекс.Патенты