22. MRc: найдено 67,91, вычислено 67,92. Найдено, %: С 72,09; Н 8,33; Si 12,20. CisHigOSi. Вычислено, %: С 71,50; Н 8,30; Si 12,86. Пример 5. В ампулу, предварительно откачанную при 250°С и мм рт. ст. в токе аргона, помещают 0,0880 г (4,9 ммоль) воды, 5,75 г 2-.(триметилсилилвинил)-1,2-эпоксипропана, после чего приливают 1,0 мл (4,9 ммоль) 4,9 М раствора А1(С2Н5),з в октаие. Ампулу запаивают в токе аргона, полимеризацию проводят при 50°С в течепие 24 час. Выход 4,55г (79,10%). Полимер растворим в хлороформ е, хлористом метилене, бензоле и имеет г| 0,29 дцл/г (хлороформ, 20°С). Прим.ер 6. По методике, описанной в примере 5, проводят полимеризацию 5,50 г 2-(диметилфенилсилилвинил ) -1,2-эпоксипропана в присутствии 0,0704 г (3,85 ммоль) воды и 0,78 мл 4,9 М раствора А1(С2Н5)з- Время полимеризации при 50°С 24 час. Выход 4,70 г (85,45%). Полимер растворим в хлороформе, хлористом метилене, бензоле и имеет т 0,61 дцл/г (хлороформ, 20°С). Пример 7. В ампулу, предварительно откачанную при 250°С и мм рт. ст. в токе аргона, помещают 0,0865 г (4,8 ммоль) воды, 3,50 г 2-(триметилсилилвинил)-1,2-эпоксипропана. Охлаждая ампулу до -78°С, в нее конденсируют в вакууме 2,5 мл окиси этилепа молярное отношение 2-(триметилсилилвинил )-1,2-эпоксииропан : окись этилена 0,31 : :0,69. В токе аргона в ампулу приливают 0,98 мл (4,8 ммоль) 4,9 М раствора А1(С2Н5)з в октане, ампулу запаивают в токе аргона. Полимеризацию проводят при 50°С в течение 24 час, выход 4,35 г (75,70%). Полученный сополимер включает 12,63% Si, что отвечает содержанию звеиьев 2-(тр1Иметилсилилвииил)1,2-эпо,ксилропана 70,40 мол. %. Сополимер растворим в хлорофор.ме, хлористом метилене, с водой образует стойкие эмульсии; т 0,78.дцл/г (хлороформ, 20°С). Предмет изобретения Способ получения полимеров путем полимеризации непредельной а-окиси или ее смеси с окисью этилена в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения кремнийсодержащих полимеров, способных к дальнейшей модификации, в качестве непредельной а-окиси применяют соединение общей формулы СН -С-С{СН5)-цн где R - СНз или CeHs."/>