: С 57.42; Н 5,15 N25,71; Сан,69, (М 543,81). Полученное соединение хорошо растворимо в бензоле, толуоле, м-к лоле, хлороформе, неорганичесзких концентрированных кислотах, плохо растворимо в циклогаксане, метиловом спирте, этиловом спирте, диэти ловом эфире, ацетоне, диоксане, че тыреххлористом углероде, пиридине, уксусной кислоте, нер- створимо в воде, петролейном эфире. Пример 4. Получение I,11диизопррпил-3 ДЗ-диметилдибензо П, R липира30ло Г 5,4 - f. LC,и иипиразоло l (I,2,5;8,3,i2 гексааза1 -XI I / J j i f fV-| f-fc.Д. W hWUlbA, циклотатрадецината кобальта (П) из 2-бромбензол-(1-азо-4)-5-аминоi-изопропил-З-метилпиразола. Это соединение также получаЮТ UO описанной методике, продолжительность реакции, Очист1ог ведут следующим зом. Реакционную массу фильтруют на воронке Бюхнера. Iw фильтрата отгоняют дшу1етил$ормамид, Оставшвеся темно-коричневое масло растворяют в 20 мл бензола, отфильтро-. Бывают от неорганической части и пропускают через хроматографичесщгю колонку с AIpOo П степени активности, элюент - бензол. Элюат концентрируют до объема 15 мл, добавляют iOD мл петролейного эфира. Выпавший коричневый осадок отфильтровывают, промывают несколько раз петролейным эфиром и сушат в сушильном шкафу. Выход чистого продукта 9% от теоретического. Кобальтовый комплекс макроциклического соединения представляет собой темно-коричневые аморфные кристаллы, хорошо растворимые в ацетоне, диоксане, бензоле, толуоле, спиртах, хлороформе, не растворим в петролейном эфире, четыреххлористом углероде, цикло« гексане, гексане, т.пл, выше. Найдено.% : С 58.11; Н 5,38 26,17 ; Со fO,73 (М 521,5, эбуллиоскопия). (П). Вычислено, : С 57,92; Н 5,I9:N25,96; Со 10,93 (М 539,19). ИК-спектры сняты на приборе MR - 20. ПРЕДМЕТ ИЗОБРйПЛШЯ I. Способ получения халатных макропиклических соединений металлов общей формулы в Nв vO Г 9. где S И R - водород, алкил; М NL (П), Си Ш), Со (П), отличающийся тем, чтц аминогалоидное соединение общей формулы где X CI, Bt & У ; R и R имеют указанные значения, подвергают конденсации в присутствии соли переходного металла в среде подходящего органического растворителя при нагревании с вы2ыГ5е51ш °° 2. Способ по п, I. о т л и ва SpS"/>