6,97; Fe 11,80. П р и м е р 5. Тетракис-(дкметилсул фоксид)дихлоржелезо. ( 111 ).-тетрахлорфер PSI. ffеГЛMCQ) а LFeClJ-(Fe,Ci, 0,2 г железа нагревают в смеси -. 1О мл ДМСО и Ю мл. ее I д в токе СО; при 5О с. Через О,5 час при охлаж дении выпадают в осадок, желто-зеленые кристаллы. Осадок промывают СС1, о эфиром и пентаном, -т. пл. 176 С.. Найдено, %: С 14,87; С I ЗО,74; Н 3,64; 519,30; ре 17,64. 5 t g Вычислено, %:. С 15,07; il.3,88; :.С С 33,5О; $ 2О,10;Ре 17,50, Прим.ерб. Бйс-тетракис-Сдиме (|хзксид)дихлоржелезо (Щ ) - тетра 1 Е О,1 г железа в 1О мл см.,еси ДМСО+ + CG1,(1:1) нагревают а при 100-120°С в течение 30 мин. При охлаж дении ИЗраствора выпадают зеленые. Кри- сталлы. Кристаллы oтфйльтpoвйlвaJoт QT реа){дионной массы, промы.вают GC I и пентаном и сущат, т. пл, 94-95 С. Найдено, %: С 17,98; И 4,58; ; С1 24,65; :S 22,71; fel6,30. S8 8- 8Вычислено, %:. G 17,85; Н 4,45; Cl 26,50; S.23,80;Fe 15,60. Хлорирование диклопексана в присутст ВИИ катализатора. 3 П р и.м ер.7. К 1,6 г (2,5. моль) катализатора ( р е,С I., 4 UMGO |Приливают 50:мл (39 г/ О,465 :.юпь) циклогексана, нг.сыщают хлоре-..; при ком э ной тёмперат ре в темноте в течение 5 мин, а.затем реакционную смесь доводят до и греют 4 час. После охлаждения реакционную смесь фильтруКТ для отделения катализатора и разделяют методом препаративной, Вес выделенного целевого про дукта - циклогексилхло1::.гца - 25 г ( 98,5 вес, %) i лйог. I Q 1,4625, дихлорПРОИЗВОДН.ЫХ ииклогексаьга, 0,38 г. Конверсия циклогаксана 46,1%/ Пример В.. К ОД6 г (2,5.1о моль) катализатора ( Г е с1. ) 2 Ь приливают 5 мл (3,9. г, О,0465 моль) цикяо.гексана, масышают хлором при когЛнатной температуре в течение. 2-3 мин, а затем реакцио.нн}ао смесь, доводят до и греют 4 час. После охлаждения реакиионную массу фильтруют }1л.й отделения катали..атора и методом аналитической ГЖХ оп-« еделяют и.со.аержание продуктоз реакции. Конверсия пи.клогекса1 а 39,2%. Выход ииклогексилхлоридй 98,7%, При мор 9. Реакцию проводят как в примере 8, Берут О,16 г (2,5 lOмоль ) катализатора ( Ре G 4/lMGO). Конверсия циклогексана 42,3%. Выход: пиклогексилхлори.а.а 97,5%. П v; и м с- р 10, Реакшпо проводят. как Б приморе ;. 8. Берут О,12 г (2,5 10 Moj-b)- катализа гора ( f еС,..4ZIMGO). Коиьерс.ия шц логексана 45,2%. Выход циклогексилхлорияа 97%. Приме р... 11, Реакхшю проводят., ка.к, в пример.9 8. Берут 0,18 г (2,5 10 -моль ) катализатора {. 6АН), Конверсия циклогексана 33%. Выход циклеексилхлорида.99,5%, П р и м е р 12, Реакцию про.еодят, как в примере 8, Берут О,20 г (2,5. 1С моль) катализатора ( ре Ci.8ДМиО), -.......,, онверсия ди 1:л6гексана. Выход цккло-J ексипхлоркда 98,3%, Хлорирование цкклогексана о приготовением кателизатора в ходе чэ ;икляи, П р и., э р 13, ;Для реакции бер/т (0б г (10-О З моль) метйллпческого елеза, 5 м.п.(5,5 г, 7 г.ь) МСО 5 мл СС : и 5 мл цнклогексопа. -i еакциоККую смесг. г-асыщак/т хпоро-. а атем I г.еют при.ЗО-С в гечештэ 4 час. результате растЕоряотся образуется два слоя. Нижний маслос-...е.зный слой отделяют. При стоянии в тоение двух недель из чыкристалли-.. овываютсн желто-зеленые кристеаллы. Кристаллы промывают эфиром, СС. и пентаном, т. ил. 127-130°С. Найдено, %; С 14,16} Н 2,91; С Г 39,Q2; 526,72; fe 15,66. РеС Н 5зСЛ4Вычиолено, %: С 13,66; Н 2,57; С 1 40,43Г 527,38; fe 15,96. Конвероия ииклогекоана 45%, выход циклогексилхлорида 97%.. При м е р 14. Реакцию проводят,. как в примере 8. Берут 0,18 г (5. ICT моль)катализатора ( S feCl.). о4 Конверсия циклогексана 46%. Выход пикло гексияхлорида 98%.. П. р Имер/15.,, Для реакции берут 0;015. г (2,5 f.lOr4 моль) металлического-железе, 5,,мл.даФ (4,75 г, 6,5.102.M€ffi.i) iti 5..ыл,,Ц1|клогексаиа. Реакцию пров, к,ак, Э;, примере 8, В результате реак,;1;иИ ж ;лэзр растворяется и образуется /tfia слоя. Верхний слой / отделяют. Конверси :циклогексана 40/ь. Выход.циклогексилх/ю рида 96,5%. Нижний слой - раствор катализатора - используют для хлорирования новой порции циклогсксаиа.... П р л м е р 16. Для реакдни берут раствор катализатора из примера 15., акцию проводят, как в примере 8. После реакции ни.иший слой раствора катализатора отделяют. Конверсия циклогексана 42%, выход цию.огексилхлорида 97%. Приме р 17. Реакцию проводят, ка в примере 15. Для реакции берут. О.,015 металлического железа (2,5 моль) 5 мл (.3,95 г, 9,6 10-2моль) ацетонитри 60 V8 ла 5 мл циклогексана. Реакцию проводит, как,.в примере 8. Конверсия пиклогексане 38%, выход циклогексипхлорида 98,5%. П;р и м е р 18. Реакцию проводят, как в примере 8, Берут О,05 г (2,5 Ю моль) Fed 4Н О и 1,3 мл xd, -3 1,4 г, 1,6,10 моль) ДМСО. Конверсия,.циклогексана 43%. Бввсод циклогексилхлорида 97,8%. П р и мер 19. Реакцию проводят, как в примере 8. Берут О,Об7 г (2,5 моль) реС 1 3 2,1|, 2,4. моль) ДМСО. Конверсия ликлогекоана 45,2%. Выход циклогексилхлорида 97,9%. Формула изобретения Способ получения циклогексилхлорида путем хлорирования циклогексана хлором при повышетаой температуре в темноте в присутствии. катализато1.эа с пос гедуюшим выделением целевого продукта известными приемами, отличаю щ и и с я тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве катализатора используют комппексное соединение железа обшей формулы г у J) IfimAn p, где X. хлор; 5f - диполярный апротоиный растворитель, например, диметилформамид, диметилсульфоксид, адетонитрил; т 1-а;. П 1-8; р - 3-8,"/>