О,94, 21,03. -15 H.W0.52Вычислена, %: 5 20,98. 3-Ацетоннлиден 3-о-метоксифенил-5-метил-,2,-1-(дитназепинон -7 - бпедно-жепгый кристаллический продукт, т.пл. 202-2б4 г: (дважды из спирта), при 205 С разлагается с выделением газа. Выход 30%. Найцено, %: 19,91, 20,06., Е ычислепо, %:Sl9,98. 2-Ацетонилицен-4-п-хлорфенил-5-метилI.2,4-аитиазепинон-7- светло-желтое криталлическое вещество, т, пл. 22О-222 С ри 224 С разлагается с выселением газа. ыход 50%. Найдено, %: 5l9,31, 19,39. С,5Н„СЕ«Оз$гВычислено, %: 19,69, 3-1 енацилице№-4,5-аифенил 1,2,4-аи1иазепинон-7 (получают иа анилида бензоилтионуксусной кислоты), т.пл. 24О-241 С (из смеси хлороформ-спирт). Выход 18%. Найдено, %: С 69,33; Н 4,09; N3,49; 615,12. C,,H,,NO,e,. Вычислено, %: С 69,60; Н 4,12; N3,35, 315,43. Формула изобретения способ получения: производных 1,2,4-дигиазешша общей формулы I а-«Л Ч)° т,-ссн 3-5 где 7 и 1 - метил или фенил; - фенил, П - толил, о - метоксифенил или П- хлорфенил, отличающийс я тем, что тионамид общей формулы П, и г (, 2 где и )2 имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с полумолярным количеством брома в органическом растворителе."/>SU516688A1 - Способ получения производных 1,2,4-дитиазепина - Яндекс.Патенты