СвН4СНз Хх Степень превращения 100%. Выход 93,5%. П р и м е р 4. При перемешивании и 25° С существляют вза11модействие 2,34 г (триметил,6,6 - циклогексен - 1 - ил) - 8 - метил - 6 ктатриен - 3,5,7 - ола с 3,88 г п - метокснфешшульфината натрия в 45 мл уксусной кислоты. осле удаления уксусной кислоты остаток иэвлвкат смесью 100 мл воды с 100 мл диэтилового эфира. атем декантируют, дважды экстрагируют водный лой 25 мл эфира и объединенные эфирные слои брабатывают, как в предыдущих примерах. Полуают 2,9 г чистого продукта, идентифицированного определенного с помощью УФ-спектроскопии ядерного магнитного резонанса, который сооттствует формуле Л1шольэуемый в реакции п - метоксифенилсульфинат натрия получают из хлорида п метокснфенилсульфонила известным способом. Пример 5.К раствору 4,5 г сульфона, полученного, в примере, в 210мл хлороформа добавляют 8,25 г перйодата натрия в виде раствора в 52,5 мл воды и 1,7 мл этилового спирта, а затем 21 мл 1%-ного раствора йода в хлороформе. Смесь выдерживают 42 час при комиатнсж температуре (24°С), после чего выливают в 200мл воды и 100 мл хлороформа. Далее декантируют, нейтрализуют водным раствором бикарбоната натрия и пpo ьffiaют водой. Фильтрат зкстрагируют трижды по 50 мл хлороформа. Из объединенных хлороформных слоев, высушенных над сульфатом магния, профильтрованных и концентрированных, вьщеляют 5,2 г вязкого масла, в котором идентифииируют и (итределяют с помощью ядерного магнитного резонанса продукт, соответствующий формуле u Степень превращения 100%. Выход 82%. Формула изобретения Способ получения вторичных сульфонов общей формулы А-СН-СН, J 80,R где R - алкил, алкиларнл, арилалкил, замещенН1 ii или незамещенный арил; .А - углеводородный радикал, насыщенный wm ненасыщенный полиеновый сопряженный шш иесопряженный, содеркащий функщсональные группы или алкилы, причем этот радикал включает одно или несколько изопреновых звеньев; когда число звеньев по крайней мере равно 2, А может включать цикл, который в известных случаях содержит в качестве заместителей алкилы и/или функциональные группы, такие, как О или -ОН, причем они могут бьтгь свободными или защищенными; А может содержать также галоид и/или сждующие функциональные группы: rpjTOiy -ОН, простых эфиров, соотве fствую5 ;щих этой функции, или сложных эфчров, которые жа образует с минеральными или органическими кислотами; свободную или защищенную альдегидную группу; группу - СООН или ее производные, такие, как 0 хлорангидрид кислоты, сложные эфиры, амиды, нитрилы; группу-SRi или SOjRi, где Rj - алкил, алкиларил, арил или арилалкил, отличающийся тем,чтосульфинатщелоч5 ного металла общей формулы RSOjM где R имеет указанные вьщ1е значения; М - щелочной металл, 0 подвергают взаимодействию в присутствии минеральной или органической кислоты со вторичным спиртом общей формулы. А-СНОН-СНз 111 где А имеет указа1шые выще значения, или с 5 изомером указанного выщс спирта, способным превращаться в этот спирт в процессе реакции, с последующим вьщелением целевого продукта известным способом."/>