-r jj где F j и Rj имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию со сложным эфиром N -дихлоркгетнленкарбаминовой кислоты обшейформулы вго-й-к-о:: где 1 имеет выигеуказанное зпачеиио. в присутствии основания. Процесс проводят при температуре от -10 С до +40 С. Производное О-фeнилeндиa инa подвергают взаимодействию с 1 моль слож11ч го эфира К-;1И- лорметиленкарбамплопой кислоты в присутствии 2 моль осноглання. В качестве о ;нован1тй применяют гидроокиси, карбонаты и пздрокарбонаты щелочных или щелочноземельных метал.тов или третичные органические основания. В качестве примеров можно указать едкий натр, бикарбонат натрия, карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия, триэтиламин, пиридин и метилзамещенные пиридины. В качестве эфиров Ц-дихлор- 5 метиленкарбаминовой кислоты следует назвать сложные метиловый, этиловый, изопропиловый, пропиловый, H-6ytim6BHft. и вторбутиловый эфиры Н-дихлорметйленкарбаминовой кислоты. Приме р. Смесь 26,4 г сложного. 3,4-диаминофенш1ового эфира бёнзолсульфокислоты, 2О,2 г триэтиламина и ЗОО мл хлороформа при перемешивании смешивают с раствором 15,6 г сложного метшювого эфи- isра N-дихлорметиленкарбаминовой кислоты в 5О мл хлороформа при температуре мак- симум 20 С. Затем реакционную смесь перемешивают с хлороформом. Сырой продукт перекристаллизовываюТ из ю смеси ледяной уксусной кислоты и метанола промывают, сушат и получают 5 г 2-карботметоксиамино-5 (6 )-фенилсульфонил оксибенз- имидазола, т, разл. 242°С. Аналогичным образом из сложного 3-нит-35 ро-4-аминофенилового эфира З-трифторметил-. бензолсульфркислоты (т.пл. 131°С) и сложного 3,4-диаминофенилового эфира 3-трифторметилбензолсульфокислоты получают 2карбометоксиамино- т.пл. (разя) 30 2-карбоизопропоксиамино-, т. пл. (разл.), и 2-карбоизобутоксиамино-5(6)-, (3-трифторметилсульфонилокси)-бензимидазоя, т. пл, 243 С (разл.).. - Ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и я 35 1. Способ получения 2-карбалкоксиамино-5 (6 )-фенш1сульфонилоксибензимйдазолов общей формулы .Jl-COOKi &0г -т :,.,н где RJ -алкил с 1-4 атомами углерода, 2, у независимо друг от друга обозначают водород, оксигруипу, алкрксигруппу с 1-4 атомами углерода, галоген, трифтпометил, алквп с 1-4 атомами углерода, кар- балкоксигруппу с 1-4 атомами углерода в алкоксигруппе или цианогруппу, о т л и - на ю щ ийся тем, что производное о-феннлендиамина общей формулы -NH Vo-$0o-t КН.2 где R2И Rj имеют вышеуказанные значения, подвергаЬт бзаимодействию со сложным эфиром N-дихлорметиленкарбаминовой кислоты общей формулы (t / В4-0-Й- Г С (Я О где 1. имеет вышеуказанное значение, в лрисутстВ|ИИ основания при температуре от -Ю ао +40°С. Источники.информации; принятые во внимание При экспертизе: 1. Выложенная заявка ФРГ № 2О29637, кл. 12р, 9, 1971."/>