-N-$-N-eO- O-R, где i - диметиламино или фенил, незамещенный или замещенный хлором, метилом,или трифторметилом, Ч - алкил с 2-6 атомами углерода, циклогексил, фенил, - фенил, замшенный алкилмеркаптогруппой или изопропилом, дигидробензофуранил или оксимовьй радикал формулы -К-СХ где Т 4 и Т 5 различны и означают метил, трет-бутил, метилтио, циано иди этоксикарбонил, причем и совместно с соседним атомом углерода могут образовывать незамещенное дитйановое кольцо, причем содержание, действующего начала в средстве составляет 0,1 - 95 вес.%. N -Сульфенилированные карбаматы формулы (I) получают взаимодействием фторидов карбаминовой кислоты формулыП. Жг СНз I I HI-jOz-N- -К - (JOF где и Т 2 имеют указанные значения. с соединением формулыЩ где Ifj имеет указанные значения, в случае необходимости в присутствии связывающего кислоту средства и/или {Разбавителя. В качестве средства, связ ывающего возникакицие при реакции фторводороды предпочтительно применяют третичное органическое основание, например, триэтиламин или диэтилбензиламин. В качестве разбавителя пригодны все инертные органические растворители такие, как простые и сложные vjjb.j SOg-N-$ -К - (Jo О tijHT CHj $OZ-N- $-N -cio-o-N-й f зНт tHj6H« $OZ-N- $-N-- iO- O-Na U(,. Hj UHj. f-ti- $-y- do-o-Nsuc; tiitHj tHj(,HS «iHj- r OZ-N- $-N-t6-o-N-(l 6„Н9 Hj V OI-K-$-K- ;о-о-:мг-й v 4 K-ee-o 0 СН; 1 эфиры, нитрилы, углеводороды, хлорпроизводные углеводородов, а также смеси этих растворителей. Температуры реакции могут варьироваться в широкой области, предпочтительно между 20 и. Реагенты используют в з квимолекулярных количествах. Применение какого-либо компонента в избытке не приносит никакого значительного преимущества. Таким способом получают N -сульфенированные карбаматы, приведенные в табл. 1. Таблица 1 (98) lHj (84) iiHi (101).tHj 1,5608 (30) $СНз UH.J 1,5681 1,5523 Вязкое масло 1,5508 1,5515 21 Особенно хорошую эффективность пред лагаемые изобретением соединения имеют пpиPho b a anlidrta. Пример 7. Тест с личинками комаров. Подопытные насекомые:Aedes ае tt Ьодные препараты действующего начала наполняют в стаканы и затем Тест с личинками комаров Действующее начало еН5.Щ / V"/>-N-$-s-eoo-N-c ( usSecmHo) toj йнз (Jl -/ - 02-N-$-N- ЙОО f известно) 628800 2.2 в каждый стакан сажают приблизительно 25 личинок комаров. По истечении 24 ч определяют степень умерщвления в %. При этом 100% означает, что все личинки умерадвлены, 0% - ни одна личинка не умерщвлена. Действующие начала, концентрации их, подопытные насекомые и результаты приведены в табл. 8. 8 Таблица Степень умерщвления, % 40 10 80 10 «1Нз ЙНз $e}-N-S-N- too (uaffcTTifio) S-. 90 10 Пример 8. Тест с ЛД д Подопытные насекомые: 5 i top iri Е us fanap ue..2,5 мл раствора, содержащего действующее начало, пипеткой подают в чашку Петри. На дне чашки Петри находится фильтровальная бумага диаметром приблизительно 9,5 см. Чашку Петри оставляют стоять открытой до того, пока не полностью испарится растверитель. В зависимости от концентрации раствора действующего начала количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги различно. Затем подают приблизительно 25 подопыт|{ых насекомых в чавжу Петри и покры ают.ее стеклянной крышкой. Состояние подопытнйх насекомых кон тролируют по истечении 3 дней после Действуюрдее начало tej tos j. V Oa-N- -N-tioo-KetiC (известно) Шз, СКэ einf /Л (известно Тест с ДЦ|дд Умерщвление, % tea / ен5 0,2 0,2. // начала опыта. Определяют степень умерщвления в %. Действующие начала, концентрации их и результаты представлены в табл. 9. блица 9 Шз tos О г-N- -N--fi О О - N (. (известно) )5 vJ,30 0,2"/>SU628800A3 - Инсектоакарицидонематицидное средство - Яндекс.Патенты