H3 оЧО ЯМР-спектр, ИК-сйектр (СНСе),см (сгсе) 7,50-6,77(м)-ароматика 5,65-5,20(м)-цис-двойная связь 4,25-4,0(м)-СНгО/Оу 3,12(5; -, CONHSO2CH,j 1725,1705 - (карбонилы) 970(трансдвойная связь) (Энт)-11-дезокси-16-фенокси- О-тетранор-15-эпи-13,14-дигидро-ПГЕ п-би фенил о вый. сложный эфир 11-Дезокси-16-фенокси-Ш-тетpaHOp-nrEj (Энт)-11-лезокси-1б-фенокси-01ьтетранор-15-ЭПИ-ПГЕ2, oWo Ы-Бензоил-11-дезокси-16- (м-метилфенокси ) 41 -тетранор-15-кето-nPEg карбокса1730, 1715 (карбонилы) 970(трансдвойная связь 7,20-6,35 (м) ароматика 5,83-5,59 (м)-транс-двойная связь 5,50-5,15 (м) цис-двойная связь 2,31 (S) -СНо, ЯН"/>(Нзэокси-16-феноксиМН"/>СНз н ОгСдИз -&02-( Определение не в хлороформе. N-Метансульфонил -11-дезокси-16-фенокси-Ш-тетра нор-ПГЕ/,карбоксамид 15-Эпи-Ы-метансульфонил-11-де-44 -тетранор ПГЕ, карбоксамид 7,50-6,65 (м) 4,00 (м) - СНОН4,00 (м) - СН,03,25 (S) 7,53-6,80 (м) 5,78 (t)-TpaHC-олефин 4,57 (м) -СНОН4,00 (м) -CHj,04,80 (S), 1,35 (t)-SO, 7,60-6,80 (м) 5,82 (t)-транс- о олефин 4,62 (м) - СНОН4,00 (м) - СН203,60(3) -SO СН(СН.)2 l,45{d)-S02CH(CH) 8,00-6,70 (м) 5,75 (t.)-TpaHcолефин, 4,50 (м) - СИОН 3,95 (м) - СН О-. 9,25 (S)-NH 8,10-6,80 (м) 5,80 (t)-TpaHcолефин 4,50 (м)-СНОН3,95 (м) - СИ О9,20 (S) - NH 7,55-б,70(м) ароматика 5,82- (t)транс-олефин 4,55 (м)-СНПН4,00 (N5),28 (5)-50„Ме 7,52-6,80 (м) 5,80 (м)транс-ол 4,55 (м)- СНОН4,00 (м) - СН,О3,28 (S)-SO Me. /, -rY. f.: ffffff,/ Формула изобретения Способ получения И-дезокси--1 б-арилокси-ОУ-тетранорпростагландинов общей формулы X W - -5 или их солей, где X и М выбраны из группы, содержащей радикалы Н т и оксо; ч/ W - одинарная или цис-двойная связь, а 2 - одинарная связь, трансдвойная связь или тройная связь, при условий, что,если Z - тройная связь то W-цис-двойная связь; У имеет значения, выбранные из группы, включающей 5-тетразолил, раД1« ая формулы - COOR, где значения R выбраны из группы, содержащей водород, С -С р-алкил,,-аралкил, С -Сд-циклоалкил, oL-нафтил, |3-нафтил, фенил и монозамещенный фенил, где заместителями являются фтор, хлор, бром, трифторметил, низший алкил, низшая алкоксигруппа и фенил, и радикал формулы CONHR, где R -бензоил или С -Сц -алкилсульфонил ; Аг имеет значения, выбранные из группы, содержащей fi-нафтил, топил, незамещенный или монозамещенный фенил, где заместителями являются фтор, хлор, бром, трифторметил, о т679134 л че где У, W, Z и Аг имеют указанные выше значения; Q - радикал формулы,н или V XOR OR, Р-радикал формулы OR: Н OR или оксигруппа, где R,- 2-тетрагидропиранил, Rg - водород, обрабатывают водной уксусной кислотой с образованием соединения формулы (1) и при желании окисляют продукт до или после гидролиза для превращения М и X в оксо с последующим выделением целевых продуктов в свободном виде или в виде солей. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе l.Totqe San-fchesis о Prostap-EandinsF. and Eg as the Naturoeey Occuring- Forms, E.3.Core,T1iomois K.Sc1iaa,W.Huber,U s-KoeBEiier.Neca hA.weinshenl er,a..Soc., 92, 397. (1970). и чающийся тем, что соединие общей формулы"/>