6, 5,02d (4 Гц) IH, 5,75 dd (9, 4 Гц), 1Н (8 Гц) 1Н; 6,95.,10И CHsSOz-N- H-1Н V CHjSO i он N- н (К (7 гц) 1Н, 5,72dd Продолжение табл. 1 Т.пл, 178-185 с, ИК 1 CHCe 3400, 1789, 1740, 1690, 1394, 1358, 1169 см- ИК ГМСПС. СНСКз : Т. пл. 204-211°С ИК 3390, 3315, 3320, 1803 1743, 1717, 1697 1772, 1739, 1683, 1614, 1355, 1168 см1513, 1391, 1365 1170 смЯМРЛ ст )се-ь : 3,275 ЗН, 3,673,83 га 7Н, 4,25 шир. 52Н, 4,62 шир. 52Н, 5,Id (4 Гц), 1Н; 5,57-5,90 m 2Н, 6,67-7,8 m 15Н, 8,15d (10 Гц) 1И; 8,83d (8 Гц) 1Н, Д-рацемат g gaugMaT Т.пл. 124-126 с Т. пл. 155-158°С ИК СНСвз, 3680, HK HVAxov 3430, 3250, 3295, 1788,1779, 1802, 1697, 1616, 1499 см1724, 1€76,1664, ® р свсе% 1634, 1620,1604, 1525 CM-f 3,385 ЗН, 3,755 ЗН; 4,255 2Н, 4,555 2Н, 4,98d УФ EtOH ( Ц Гц) lH;5,65dd Л««ЙС 284 нм ( 28760) (10,4 Гц) 1Н, 6,93d (15 Гц)1Н, 6,975 1Н, 7,iOd (to Гц) 1Н, 7,40 5 20Н, 7,85d,(15 Гц) 1Н; 10,37d (7 Гц)1Н и цацемат Т.пл. 137-141°С R 0,2 (этилацетат ;уксусная кислота:вода 8 Н CjIsWHl CHjO Ч «2И5 Продолжение табл. 1 ЯМРЙсвсЕ : 3,355 ЗН, 3,835 ЗН, 4,275 2Н, 1Н, 5,Id (4 Гц)1Н, 5,5-5,8.т 2Н, 6,87d (15 Гц) 1Н, 6.905 1Н, 6,8-7,6 m 21Н, 7,8d {15 Гц) 1Н, 10,424 (7 Гц) ifl 3nKMeg R « 0,35 3420, 1800, 1715; 1692, 1667 см 3,ld (4,5 ЙЮ ЗН, 3,7а5 ЗН, 3,855 ЗН, 4,285 211/ 4,e3d (6 Гц) 2Н, 5,Id (4 Гц 1Н, 5,4d (5 Гц) 1Н, 5,76dd (8,4 ГЦ) 1Н, 6,77dd (5 Гц) 1Н, 6,985 1Н.. 3430, 3240 1799,.1702, 1640, 1592, 1518 СМ- ЯШ delicti (7 ГцГзв, 3,775 ЗН, i,07-4.7« 9Н, 5,0d (4 Гц) 1Н, 5,83-6,3я1 2Н, 6,975 1Н, 7,0-7,78т 15Н, 7,855 1Н, 9,025 1Н, 10,60 8(Гц) 1Н SrBasssaz R{ о е,44 (бензола : 3400, этялаиетат 4il) 1789,1670, 1515, 3450,1800, 1500 см- 1721Л1715, 1695, 1665 см ЛИРАпсе 3,10d (4,5 Гц) ЗН, 3,805 ЗН, 3,955 ЗН 4,455 2Н, 4,553 2Н, 5,0d (4 Гц) 1Н, 5,37d (5 Гц) 1Н, 5,65dd (9,4 Гц) 1Н, 6,48d (9 Гц) 1Н, 6,38d (5 Гц) ГН, 6,975 1Н, 7,2-7,7 m 1Н I i СЧ I «} C.00 01 О 00 o 00 ( vo -i a r о r- « x ГЧ 00 n 1Л 00 CO ri in r CM да f4 о in h- vo ЛО г in -OSФормула изобретения Способ получения 7-заме1ценньпс аминоацвтамидо-1-оксадетиацефалоспоринов обцей формулы (1): - И t где R означает группу,9 -N N-R аи к л фенил или монозамеценный ОКСИ-, карбамоилокси- или а цетоксигруппой фенил,, где Rj низший алкил, группу -NC-N. I RA Ч где R и RJ - низший алкил и R атом; водорода, группу о., где RT - мезил, группу -N-COR, где Rg - низший сшкиЛ и R) - фенил (низший)алкеНИЛ, или R - фенил, заме4денный двумя ацеток си группами, ок (;отиопиранил или 8-низший алкил-3-низшая алкокси-5-оксо-5,8-Дигидропиридо-/,3-с7-пиридазинил, У - атом водорода или метоксигруппа, отличающийся, тем, что в соединении общей формулы (И). Rj(oeHdHteM«4-rf ®N иг, 20 cm. L где R, R 2 X У, имеют указанные выше значения и г- заюйтная фенил (низший) алкил- или дифенил(низший)алкил-группа, удаляют ааЕцитную группу. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент СССР по заявке 2464302/23-04, кл. С 07 О 498/04, 25.03.76."/>