- {(-изопропоксифенил )этил I фенил иминогексагидропиримидин, т.пл. 15 С; 2- С -хлорфенил)этил фенил иминогексагидропиримидин, т.пл. С; 2-. (2-хлорфенил)этил1фенил иминогексагидропиримидин, т.пл. 153С; 2- Г 2- (3, -дихлорфенил )этил фенил иминогексагидропиримидин, т. пл. 12 t С ; 2- - (2-1;урилэтил )фенил иминогексагидропиримидин, т.пл. 135 С; 2-(Ц- изопентилтиофенил)иминогекса гидропиримидин; 2-j +-i2- (-н-бутоксифенил)этил фенилТиминогексагидропиримидин; 2-t4-(2- С4-бензилфенил)этил фенил иминогексагидропиримидин. Пример 2. Получение 2- 4-циклогексилфенил )иминогексагидропиримидина. Раствор 2,9 г N-(3-aминoпpoпил)-N- (4-циклогексилфенил)-тиомочевины и 0,б5 мл алкилиодида в 20 мл амилового спирта медленно нагревают до те пературы кипения, а затем в течение часа кипятят с обратным холодильнико После отгона растворителя остаток растворяют в метиленхлориде и промы вают разбавленной щелочью и водой. Метиленхпорид отгоняют, а неочищенный 2- (-циклогексилфенил )иминогекс гидропиримидин перекристаллизовывают из ацетонитрила. Очищенный про дукт имеет т.пл.. Пример 3. Получение 2-Ct-циклогексилфенил )иминоимидазолидина. 0,1 г п-циклогексиланилина и 11,9 г 2-н-бутилтиомидазолидингидробромида в 60 мл амилового спирта кипятят в течение 6 ч с обратным холодильником. Затем растворитель отгоняют а вакууме. Остаток растворяют в метиленхлориде, а затем промывают разбавленным раствором гидроокиси натрия и водой. Метиленхлорид отгоняют, а неочищенный целевой продукт перекристиллизовывают из ацетонитрила. Полученный 2-С1-циклогексилфенил иминоимидазолидин имеет т.пл. (с разложением). Пример 4. Получение 2-(Ц-циклогексилфенил )иминогексагидропиримидин сульфата. Зб г 2-(4-циклогексилфенил)иминогексагидропиримидина растворяют в IlO мл 1 н. серной кислоты. После отгонки воды в вакууме получают 2-(-циклогексилфенил )иминогексагидропиримидин сульфат; т. пл.. Аналогично, но при использовании в качестве исходных продуктов органических кислот и проведении реакции в органических растворителях, таких как метиленхлорид и ацетонитрил, получают следующие соли: 2-(-циклогексилфенил)иминогексагидропиримидин циннамат; 2- ( клогексилфени л) ими но гексагидропиримидин-хлорэтилфосфонат, т.пл. 190°С; 2- (4-циклогексилфенил)иминогексагидропиримидин п-додецилбензолсульфонат; 2-{А-циклогексилфенил)иминогексагидропиримидин ацетат, т.пл. 2- (+-н-октилфенил)иминогексагидропиримидин ацетат, т.пл. 75 С; сложный этил-эфир фосфористой кислоты и 2-(|-циклогексилфенил)иминогексагидропиримидина;. сложный н-бутил-эфир фосфористой кислоты и 2-С -циклогексилфенил) иминогексагидропиримидина. Пример 5. Получение 2-(-циклогексилфенил )иминогексагидропиримидин-цинкхлоридного комплекса, 10,3 г 2-( -циклогексилфенил)имииогексагидропиримидина растворяют в 150 мл теплого ацетонитрила. К раствору добавляют раствор 2,7 г хлорида цинка. Этот комплекс охарактеризован с помощью инфракрасного спектра. Аналогичным образом получают слеующие соединения: 2- С -циклогексилфенил)иминогексагидропиримидин-цинкацетатный комплекс; 2- ( -циклогёксилфенил)иминогексагидропиримидин-медноацетатный комплекс; 2-(4-и-октилфенил)иминогексагидропиримидин-цинкхлоридный комплекс. Формула изобретения 1. Способ получения 2-ариламиногексагидропиримидинов или имидазолинов общей формулы I 895289 10 дят в присутствии катализатора в полярном органическом растворителе при температуре от О С до температуры кипения используемого растворителя. 3. Способ получения 2-ариламиногексагидропиримидинов или имидазолиjHOB общей формулы «О RI где п - О или 1; R.- является водородом, алкильно алкоксильной или алктиогруппой, в которых ал кил с 4-12 атомами углерода, циклоалкилом с атомами углерода, бензилокси-, бензилтио-, фен окси-, незамещенной фенилтио группой, или замещенной гало геном или ал килом с 1-4 атомами углерода; незамещенной фенилалкильной группой с 711 атомами углерода или заме щенной по Фенильному кольцу гелогеном, алкильной или алкоксильной группой, в которы алкил с 1-6 атомами углерода фурилэтилом, диалкиламиногруппой, где алкил с 2-6 ато мами углерода, алкоксикарбонильной с 4-12 атомами углерода; R водород, гексилтиогруппа или Rj совместно с R. образуют тетраметиленовую группу, при условии, что R и R5 одновре менно не являются водородами.- одинаковые или различные и являются водородами или алки лом с 1-А атомами углерода, или их солей, или комплексов с солям металлов, отличающийся тем, что соединение общей формулы 1I где п и имеют вышеуказанные значения, подвергают циклизации с последующим выделением целевого продукта в виде основания или соли, или комплекса с солью металла. 2 Способ по п. 1, отличаю щий с я тем, что циклизацию прово О или 1; является водородом, алкильной, алкоксильной или алктиогруппой, в которых алкил с 4-12 атомами углерода, циклоалкилом с 3-7 атомами углерода, бензилокси-, бензилтио-, фенокси-, незамещенной фенилтиогруппой или замещенной галогеном или алкилом с 1-4 атомами углерода; незамещенной фенилалкильной группой с 7-11 атомами углерода или замещенной по фенильному кольцу галогеном, алкильной или алкоксильной группой, в которых алкил с 1-6 атомами углерода; фурилэтилом, диалкиламиногруппой, где алкил с 2-6 атомами углерода, алкоксикарбонильной с 4-12 атомами углерода; водород, гексилтиогруппа или R совместно с R образуют тетраметиленовую группу, при условии, что R и R2 одновременно не являются водородами; одинаковые или различные и являются водородами или алкилом с 1-4 атомами углерода, лей или комплексов с солями отличающийся соединение общей формулы II - CE-IMRs ji-C-H-CK--C Kf LR -RQ имеют вышеуказанные, т взаимодействию с алкилиагентом RgX, где RQ - алкил с 1-4 атомами углерода, полученное соединение общей формулы III Re R т и-с-н-сн- с ai-i«Hii5 в 8 UJfl имеют вышеуказанные значения. 895 12 циклизуют в полярном органическом растворителе при температуре от 20 С до температуры кипения используемого растворителя. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании № 1330887, кл. С 2 С, Ъпублик. 1973."/>