- (VoСНз"/> (jHjO-f O1 CHjCO/ O1 г (51 С1 СНдО Продолжение та6л.1 3 :. 2 CHs СЛ5 Ci dflj 3oti - 306 M 0.CiTJyCi /Cl ci-/ Vo25k - 257 290 on 275 - 276 029 it - 298 CH, // Voi 267 - 275 CHj 200 - 207 // VoЧ (СН5)з 298 - 302 0// - 307 15 90(52016 Продолжение табл. 1 Таблица 2 334 - 336 350 - 355 291 - 294 формула изобретения. 1, Способ полумения производ- ных бензимидазола общей формулы I -HS 50 55 где R, и R - независимо друг от дру га, водород, галоген или метильная группа; Rg,- водород, галоген, метильная или метокси-группа; X - кислород или сера; Y - галоген, алкильная группа с 1-4 атомами углерода, алкокси-группа с 1-4 атомами углерода, метилтиогруппа, метилсульфинильная группа, метилсульфонильная группа, трифторметильная группа, нитрогруппа, г идроксигруппа, цианогруппа или ацетильная группа; О j 2,1 или 3, отлича ю щ и и с я тем, что соединение фо мулы jt 2 В. хуГ-ЛJU 1 гдеК, R, X, Y и m имеют укаобрабатывают соеди закные значения, нением формулы. С2Н50 С $ щелочной металл. при 20 - в воде или в органическом растворителе. 2.Способ ПОП.1, отличающийся тем, что процесс проводят при 50 -. 3.Способ попп1и2, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя применяют спирты, углеводороды или хлорирован ные углеводороды. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Эльдерфилд Р, Гетероциклические соединения. М., Иностранная литература, 1961, т. 5, с. 200."/>