Теперь Кью работает в режиме чтения

Мы сохранили весь контент, но добавить что-то новое уже нельзя

Почему чем больше у родителей ребенка одинаковых генов, тем более уродливы дети?

Как то я прочитал что чем больше у родителей ребенка одинаковых генов тем более они уродливые и больные рождаются, и чем больше разных тем более красивыми и здоровыми они будут, но не нашел объяснения этому, слышал что египетские фараоны часто занимались инцестом, и в результате этого у них были уродливые дети, а когда люди совершенно разные и непохожие генетически то дети получаются более красивые, так вот почему более похожие гены родителей делают детей уродливыми, больными с кучей патологий, в то время как разные родительские гены такого не допускают, как это объяснить с биологической и генетической точки зрения желательно простыми словами???
БиологияГенетикаГены
Slavik Evchenko
  · 1,3 K
К. б. н. (3.1.31. Геронтология и гериатрия), генетик, хронобиолог, член ВОГиС, сотрудник...  · 19 авг 2022  · dzen.ru/hormesisavenue
Относительно красоты - это к художникам и литераторам, очень уж субъективная категория. На мой взгляд, не всегда так получается, как написано в вопросе, например, высокоинбредные британские кошки редчайшего рецессивного окраса серебристая шиншилла - образец котячьей красоты (по мнению человека). Есть изумительно красивые люди из сравнительно закрытых генетически племен Африки, (масаи, например) другое дело, что естественный отбор избавил их от генетического груза, поскольку народность формировалась из нескольких).
Близкородственные скрещивания увеличивают риск возникновения генетических патологий, но далеко не всегда генетическая болезнь равна фенотипическому уродству, 99% вредных мутаций и вообще никак не влияют на внешность (просто мы привыкли, что занкомые нам тяжелейшие чаще хромосомные аномалии вызывают уродства), а большинство заболеваний т.к. затрагивают дублирующие друг друга биохимические процессы, вообще глазу не видны. Например, потрясающей красотой могут обладать девушки с врожденной полигенной гиперхолестеринемией и гипертонией, полной непереносимостью лактозы или врожденным генетически-детерминированным иммунодефицитом, с точки зрения эволюции при отсутствии притока генов логичен отбор наиболее здоровых и привлекательных для спаривания особей, остальные элиминируются. Инбредная депрессия же у человека практически не встречается. Однократное скрещивание близких родственников, не имеющих тяжелых гетерозиготных рецессивных мутаций не приведет вообще ни к каким послдествиям, кроме повышения рисков у потомства. Инцест порицается в большнистве обществ по простой причине, в доисторическую пору он являлся естественным явлением и был распространен, но люди стали замечать, что последовательные многократные скрещивания с родственниками не делают потомство более приспособленным к жизни. Фараоны - хороший пример, они имели системные близкородственные скрещивания, поэтому династии и прекращались. 
Об одинаковости генов… не открою секрет читателям, что, вообще-то, сходство геномов у двух родственников незанчительно выше, чем у неродственников, мы все похожи на 99,99%, так как относимся к одному биологическому виду в котором нет подвидов, все кодирующие последовательности у человека идентичны на те же 99,9%, а родство выявляют по специально отобранным для этой цели вариабельным участкам хромосом, в которых, внимание(!), генов нет, поэтому они и вариабельные, большинство важных генов (кодирующих белок последовательностей) у других млекопитающих и у нас очень похожи (95-98%), генетически консервативны.
Илья Андреевич Соловьёв К.б.н., м.н.с. ИБ ФИЦ Коми НЦ УрО РАН, преп. МИ СыктГУПерейти на dzen.ru/hormesisavenue
2 эксперта согласны
Биолог. Интересы - зоология, этология, экология, физиология, эпидемиология, охота...  · 18 авг 2022
Вы что то не то читаете. При близкородственном скрещивании увеличивается ВЕРОЯТНОСТЬ выхода в гомозиготу рецессивных аллелей. Рецессивные аллели могут быть носителями мутаций, снижающих жизнеспособность. Но также они могут быть носителями мутаций, повышающих жизнеспособность. В животноводстве есть прием - близкородственный имбридинг, используется для закрепления в... Читать далее
Химик, кристаллограф. Живу в Испании, раньше работал в Корее.  · 18 авг 2022
Почти любой ген в организме человека существует в двух экземплярах: от папы и от мамы. При этом почти всегда одного правильно работающего экземпляра достаточно для того, чтобы организм развивался более-менее нормально. Вероятность того, что у двух людей, не являющихся родственниками, случится одинаковая неудачная мутация одного и того же гена, практически нулевая. Так... Читать далее
1 эксперт согласен