При вакцинации мРНК вакцинами S-протеины SARS-CoV-2 обнаруживаются в плазме крови после первого укола, после второго укола не обнаруживаются. Скорее всего, так будет и для аденовирусных векторных вакцин. Количество белка SARS-CoV-2 после вакцинации (первой дозой) в крови относительно мало и фиксируется только очень высокочувствительными методами. Нет доказательства токсичности белка SARS-CoV-2 после вакцинации мРНК вакциной в той форме и том количестве, в каковых этот белок присутствует в крови. После прививки мРНК вакциной вирусный белок концентрируется в месте укола и, в основном, в фрагментированном виде на поверхности зараженных вакцинной мРНК клетках. Аденовирусные векторы заточены инфицировать клетки мышечной ткани, хотя могут проникать и в клетки некоторых других тканей, но почти все векторы проникают в миоциты в месте внутримышечного введения вакцины, поэтому эффекты должны быть схожими с мРНК вакцинами.
Внеклеточные антигены (в данном случае различные участки S-белка коронавируса) или Т-лимфоциты (ознакомленные с антигенами) производят стимуляцию В-лимфоцитов, некоторые из которых трансформируются в плазматические клетки и продуцируют антитела (https://ru.wikipedia.org/wiki/B-лимфоциты), что обеспечивает гуморальный (антительный) иммунитет, направленный на инактивацию вируса. Также с помощью антигенпрезентирующих клеток (https://ru.wikipedia.org/wiki/Презентация_антигена) Т-лимфоциты участвуют в клеточном иммунитете, направленном на ликвидацию зараженных вирусом клеток.
Константин Бенкен, Не будучи специалистом в данной области – не знаю. Информацию по аденовирусным вакцинам черпал из научно-популярных лекций (например, лекции Алексея Водовозова) и статей (по вакцинам была обширная статья на "Биомолекуле"). Мне самому было интересно, какие клетки и где заражает аденовирусный вектор при вакцинации, если аденовирусы вызывают ОРВИ. Узнал, что заражает миоциты в месте инъекции, но почему так – пока не удовлетворил свой интерес на сей счёт.